Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Prieinama:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kodas:

L01XY01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

daunorubicin, cytarabine

Farmakoterapinė grupė:

Daganatellenes szerek

Gydymo sritis:

Leukémia, mieloid, akut

Terapinės indikacijos:

Vyxeos liposzómás kezelésére javallt, a felnőttek újonnan diagnosztizált, terápia kapcsolatos akut myeloid leukémia (t-AML), vagy AML a myelodysplasia-kapcsolatos változások (AML-MRC).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2018-08-23

Pakuotės lapelis

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
daunorubicin és citarabin
MIELŐTT ELKEZDI KAPNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vyxeos liposomal, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vyxeos liposomal adása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Vyxeos liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vyxeos liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYXEOS LIPOSOMAL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYXEOS LIPOSOMAL
A Vyxeos liposomal a rákos megbetegedések kezelésére alkalmazott,
úgynevezett daganatellenes
gyógyszerek csoportjába tartozik. Két hatóanyagot, daunorubicint
és citarabint tartalmaz,
liposzómáknak nevezett apró részecskék formájában.
Ezek a hatóanyagok különböző módon pusztítják el a rákos
sejteket, a növekedésük és osztódásuk
megakadályozása révén. A liposzómákba történő
„becsomagolásuk” következtében a hatóanyagok
hosszabb ideig képesek hatni, így be tudnak lépni a rákos
sejtekbe, elpusztítva azokat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VYXEOS LIPOSOMAL?
A Vyxeos liposomal-t az újonnan diagnosztizált akut mieloid
leukémia (a fehérvérsejtek daganatos
megbet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
44 mg daunorubicint és 100 mg
citarabint tartalmaz.
Feloldást követően az oldat 2,2 mg/ml daunorubicint és 5 mg/ml
citarabint tartalmaz fix
kombinációban (1 : 5 moláris arányban) liposzómatokba zárva.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Lila színű, liofilizált pogácsa.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vyxeos liposomal újonnan diagnosztizált, kezeléssel összefüggő
akut myeloid leukaemiában
(t-AML) vagy myelodysplasiás változásokkal járó akut myeloid
leukaemiában (AML-MRC) szenvedő
felnőtt betegek kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Vyxeos liposomal-kezelést kemoterápiás gyógyszerek
alkalmazásában jártas orvos kezdheti el és
felügyelheti.
A Vyxeos liposomal adagolása eltér a daunorubicin és a citarabin
injekció adagolásától, és tilos
felcserélni más daunorubicin és/vagy citarabin tartalmú
készítménnyel (lásd 4.4 pont).
Adagolás
A Vyxeos liposomal adagolását a beteg testfelszínének területe
alapján kell meghatározni, és az alábbi
rend szerint kell végezni:
1. TÁBLÁZAT: A VYXEOS LIPOSOMAL ADAGOLÁSI RENDJE
TERÁPIA
ADAGOLÁSI REND
ELSŐ INDUKCIÓ
daunorubicin 44 mg/m
2
és citarabin 100 mg/m
2
az 1., a 3. és az 5. napon
MÁSODIK INDUKCIÓ
daunorubicin 44 mg/m
2
és citarabin 100 mg/m
2
az 1. és a 3. napon
KONSZOLIDÁCIÓ
daunorubicin 29 mg/m
2
és citarabin 65 mg/m
2
az 1. és a 3. napon
3
_Ajánlott adagolási rend a remisszió indukciójához _
Az intravénásan, 90 perc alatt beadott Vyxeos liposomal 44 mg/100
mg/m
2
ajánlott adagolási rendje:
•
az 1., a 3. és az 5. napon első indukciós kezelési kúraként
•
az 1. és 3. napon következő indukciós kezelési kúra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-11-2023