Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
20-11-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
20-11-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
06-03-2020

유효 성분:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

제공처:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC 코드:

L01XY01

INN (International Name):

daunorubicin, cytarabine

치료 그룹:

Daganatellenes szerek

치료 영역:

Leukémia, mieloid, akut

치료 징후:

Vyxeos liposzómás kezelésére javallt, a felnőttek újonnan diagnosztizált, terápia kapcsolatos akut myeloid leukémia (t-AML), vagy AML a myelodysplasia-kapcsolatos változások (AML-MRC).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2018-08-23

환자 정보 전단

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
daunorubicin és citarabin
MIELŐTT ELKEZDI KAPNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vyxeos liposomal, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vyxeos liposomal adása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Vyxeos liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vyxeos liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYXEOS LIPOSOMAL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYXEOS LIPOSOMAL
A Vyxeos liposomal a rákos megbetegedések kezelésére alkalmazott,
úgynevezett daganatellenes
gyógyszerek csoportjába tartozik. Két hatóanyagot, daunorubicint
és citarabint tartalmaz,
liposzómáknak nevezett apró részecskék formájában.
Ezek a hatóanyagok különböző módon pusztítják el a rákos
sejteket, a növekedésük és osztódásuk
megakadályozása révén. A liposzómákba történő
„becsomagolásuk” következtében a hatóanyagok
hosszabb ideig képesek hatni, így be tudnak lépni a rákos
sejtekbe, elpusztítva azokat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VYXEOS LIPOSOMAL?
A Vyxeos liposomal-t az újonnan diagnosztizált akut mieloid
leukémia (a fehérvérsejtek daganatos
megbet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
44 mg daunorubicint és 100 mg
citarabint tartalmaz.
Feloldást követően az oldat 2,2 mg/ml daunorubicint és 5 mg/ml
citarabint tartalmaz fix
kombinációban (1 : 5 moláris arányban) liposzómatokba zárva.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Lila színű, liofilizált pogácsa.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vyxeos liposomal újonnan diagnosztizált, kezeléssel összefüggő
akut myeloid leukaemiában
(t-AML) vagy myelodysplasiás változásokkal járó akut myeloid
leukaemiában (AML-MRC) szenvedő
felnőtt betegek kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Vyxeos liposomal-kezelést kemoterápiás gyógyszerek
alkalmazásában jártas orvos kezdheti el és
felügyelheti.
A Vyxeos liposomal adagolása eltér a daunorubicin és a citarabin
injekció adagolásától, és tilos
felcserélni más daunorubicin és/vagy citarabin tartalmú
készítménnyel (lásd 4.4 pont).
Adagolás
A Vyxeos liposomal adagolását a beteg testfelszínének területe
alapján kell meghatározni, és az alábbi
rend szerint kell végezni:
1. TÁBLÁZAT: A VYXEOS LIPOSOMAL ADAGOLÁSI RENDJE
TERÁPIA
ADAGOLÁSI REND
ELSŐ INDUKCIÓ
daunorubicin 44 mg/m
2
és citarabin 100 mg/m
2
az 1., a 3. és az 5. napon
MÁSODIK INDUKCIÓ
daunorubicin 44 mg/m
2
és citarabin 100 mg/m
2
az 1. és a 3. napon
KONSZOLIDÁCIÓ
daunorubicin 29 mg/m
2
és citarabin 65 mg/m
2
az 1. és a 3. napon
3
_Ajánlott adagolási rend a remisszió indukciójához _
Az intravénásan, 90 perc alatt beadott Vyxeos liposomal 44 mg/100
mg/m
2
ajánlott adagolási rendje:
•
az 1., a 3. és az 5. napon első indukciós kezelési kúraként
•
az 1. és 3. napon következő indukciós kezelési kúra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-03-2020