Atazanavir Krka

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

atazanavir (as sulfate)

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

J05AE08

Designación común internacional (DCI):

atazanavir

Grupo terapéutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Área terapéutica:

HIV-infektioner

indicaciones terapéuticas:

Atazanavir Krka kapslar, samförvaltas med låg dos ritonavir, är indicerat för behandling av HIV-1 infekterade vuxna och pediatriska patienter 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 PI mutationer). Valet av Atazanavir Krka i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2019-03-25

Información para el usuario

                                52
B. BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
atazanavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Atazanavir Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Atazanavir Krka
3.
Hur du tar Atazanavir Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Atazanavir Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ATAZANAVIR KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ATAZANAVIR KRKA ÄR EN ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL) MEDICIN. Den
tillhör en grupp som kallas
_proteashämmare_, som kontrollerar humant immunbristvirus
(hiv)-infektionen genom att blockera ett
protein som hiv-viruset behöver för att föröka sig. De verkar
genom att minska antalet hiv-virus i
blodet och detta i sin tur stärker ditt immunsystem. På detta sätt
minskar Atazanavir Krka risken för att
sjukdomar, som är förknippade med hiv, ska utvecklas.
ATAZANAVIR KRKA kapslar kan användas av vuxna och barn från 6 år
och äldre. Din läkare har
ordinerat Atazanavir Krka åt dig eftersom du infekterats av hiv som
kan orsaka förvärvat
immunbristsyndrom (AIDS). Den ordineras vanligtvis tillsammans med
andra anti-hiv-mediciner. Din
läkare kommer att diskutera med dig vilka kombinationer av dessa
mediciner som tillsammans med
Atazanavir Krka är bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ATAZANAVIR K
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Atazanavir Krka 150 mg hårda kapslar
Atazanavir Krka 200 mg hårda kapslar
Atazanavir Krka 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_Atazanavir Krka 150 mg hårda kapslar_
Varje hård kapsel innehåller 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 79,43 mg laktosmonohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg hårda kapslar_
Varje hård kapsel innehåller 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 105,91 mg laktosmonohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg hårda kapslar_
Varje hård kapsel innehåller 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 158,86 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg hårda kapslar_
Hård gelatinkapsel, storlek nr. 1. Kapselkroppen är vit till nästan
vit, kapselhuvudet är brunorange.
Kapselhuvudet är märkt med svart märkning A150. Innehållet i
kapseln är ett ljusgulaktigt till ljusgult
pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg hårda kapslar_
Hård gelatinkapsel, storlek nr. 0. Kapselkroppen och kapselhuvudet
är brunorangea. Kapselhuvudet är
märkt med svart märkning A200. Innehållet i kapseln är ett
ljusgulaktigt till ljusgult pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg hårda kapslar_
Hård gelatinkapsel, storlek nr. 00. Kapselkroppen är vit till
nästan vit, kapselhuvudet är mörkbrunt.
Kapselhuvudet är märkt med vit märkning A300. Innehållet i kapseln
är ett ljusgulaktigt till ljusgult
pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Atazanavir Krka kapslar tillsammans med låg dos ritonavir används
för behandling av hiv-
1 infekterade vuxna och pediatriska patienter från 6 år och äldre i
kombination med andra
antiretrovirala läkemedel (se avsnitt 4.2).
3
Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna
patienter förväntas ingen nytta av
beh
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos