Atazanavir Krka

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
07-06-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
15-05-2019

有効成分:

atazanavir (as sulfate)

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

J05AE08

INN(国際名):

atazanavir

治療群:

Antivirala medel för systemisk användning

治療領域:

HIV-infektioner

適応症:

Atazanavir Krka kapslar, samförvaltas med låg dos ritonavir, är indicerat för behandling av HIV-1 infekterade vuxna och pediatriska patienter 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 PI mutationer). Valet av Atazanavir Krka i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2019-03-25

情報リーフレット

                                52
B. BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
atazanavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Atazanavir Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Atazanavir Krka
3.
Hur du tar Atazanavir Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Atazanavir Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ATAZANAVIR KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ATAZANAVIR KRKA ÄR EN ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL) MEDICIN. Den
tillhör en grupp som kallas
_proteashämmare_, som kontrollerar humant immunbristvirus
(hiv)-infektionen genom att blockera ett
protein som hiv-viruset behöver för att föröka sig. De verkar
genom att minska antalet hiv-virus i
blodet och detta i sin tur stärker ditt immunsystem. På detta sätt
minskar Atazanavir Krka risken för att
sjukdomar, som är förknippade med hiv, ska utvecklas.
ATAZANAVIR KRKA kapslar kan användas av vuxna och barn från 6 år
och äldre. Din läkare har
ordinerat Atazanavir Krka åt dig eftersom du infekterats av hiv som
kan orsaka förvärvat
immunbristsyndrom (AIDS). Den ordineras vanligtvis tillsammans med
andra anti-hiv-mediciner. Din
läkare kommer att diskutera med dig vilka kombinationer av dessa
mediciner som tillsammans med
Atazanavir Krka är bäst för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ATAZANAVIR K
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Atazanavir Krka 150 mg hårda kapslar
Atazanavir Krka 200 mg hårda kapslar
Atazanavir Krka 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_Atazanavir Krka 150 mg hårda kapslar_
Varje hård kapsel innehåller 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 79,43 mg laktosmonohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg hårda kapslar_
Varje hård kapsel innehåller 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 105,91 mg laktosmonohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg hårda kapslar_
Varje hård kapsel innehåller 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 158,86 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg hårda kapslar_
Hård gelatinkapsel, storlek nr. 1. Kapselkroppen är vit till nästan
vit, kapselhuvudet är brunorange.
Kapselhuvudet är märkt med svart märkning A150. Innehållet i
kapseln är ett ljusgulaktigt till ljusgult
pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg hårda kapslar_
Hård gelatinkapsel, storlek nr. 0. Kapselkroppen och kapselhuvudet
är brunorangea. Kapselhuvudet är
märkt med svart märkning A200. Innehållet i kapseln är ett
ljusgulaktigt till ljusgult pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg hårda kapslar_
Hård gelatinkapsel, storlek nr. 00. Kapselkroppen är vit till
nästan vit, kapselhuvudet är mörkbrunt.
Kapselhuvudet är märkt med vit märkning A300. Innehållet i kapseln
är ett ljusgulaktigt till ljusgult
pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Atazanavir Krka kapslar tillsammans med låg dos ritonavir används
för behandling av hiv-
1 infekterade vuxna och pediatriska patienter från 6 år och äldre i
kombination med andra
antiretrovirala läkemedel (se avsnitt 4.2).
3
Baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna
patienter förväntas ingen nytta av
beh
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-05-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する