Clopidogrel Acino Pharma GmbH

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

clopidogrel

Disponible desde:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Acino Pharma GmbH un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Acino Pharma GmbH lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels,
kas pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi
struktūrele
menti, kas salīp kopā asinsrece
s
procesā. Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par trombozi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH Jums parakstīts, lai palīdzētu
novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēn
ešus) vai kad ir apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku
informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem
ar nieru funkciju traucēju
miem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgviel
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-07-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-07-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-07-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto