Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

clopidogrel

Disponible depuis:

Acino Pharma GmbH

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitrombotiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Acino Pharma GmbH un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Acino Pharma GmbH lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels,
kas pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi
struktūrele
menti, kas salīp kopā asinsrece
s
procesā. Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par trombozi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH Jums parakstīts, lai palīdzētu
novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēn
ešus) vai kad ir apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku
informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem
ar nieru funkciju traucēju
miem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgviel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2012
Notice patient Notice patient espagnol 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2012
Notice patient Notice patient tchèque 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2012
Notice patient Notice patient danois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2012
Notice patient Notice patient allemand 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2012
Notice patient Notice patient estonien 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2012
Notice patient Notice patient grec 26-07-2012
Notice patient Notice patient anglais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2012
Notice patient Notice patient français 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2012
Notice patient Notice patient italien 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2012
Notice patient Notice patient lituanien 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2012
Notice patient Notice patient hongrois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2012
Notice patient Notice patient maltais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2012
Notice patient Notice patient polonais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2012
Notice patient Notice patient portugais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2012
Notice patient Notice patient roumain 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2012
Notice patient Notice patient slovaque 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2012
Notice patient Notice patient slovène 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2012
Notice patient Notice patient finnois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2012
Notice patient Notice patient suédois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2012
Notice patient Notice patient norvégien 26-07-2012
Notice patient Notice patient islandais 26-07-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit