Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Acino Pharma GmbH un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Acino Pharma GmbH lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels,
kas pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi
struktūrele
menti, kas salīp kopā asinsrece
s
procesā. Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par trombozi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH Jums parakstīts, lai palīdzētu
novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēn
ešus) vai kad ir apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku
informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem
ar nieru funkciju traucēju
miem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgviel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom