Daylette 0,02 mg - 3 mg film-coat. tabl.

País: Bélgica

Idioma: inglés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Ingredientes activos:

Drospirenone 3 mg (white tablet); Ethinylestradiol 0,02 mg (white tablet); Placebo (green tablet)

Disponible desde:

Gedeon Richter Plc

Código ATC:

G03AA12

Designación común internacional (DCI):

Drospirenone; Ethinylestradiol; Placebo

Dosis:

0,02 mg - 3 mg

formulario farmacéutico:

Film-coated tablet

Composición:

Drospirenone 3 mg; Ethinylestradiol 0.02 mg; Placebo

Vía de administración:

Oral use

Área terapéutica:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Resumen del producto:

CTI code: 414766-03 - Pack size: 6 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367834 - CNK code: 3026143 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-04 - Pack size: 13 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367858 - CNK code: 3026150 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-01 - Pack size: 28 (24 + 4) - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-02 - Pack size: 3 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367810 - CNK code: 3026135 - Delivery mode: Medical prescription

Estado de Autorización:

Commercialised: Yes

Fecha de autorización:

2012-02-29

Documentos en otros idiomas

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Ficha técnica Ficha técnica francés 13-06-2023
RMP RMP francés 26-10-2022
DHPC DHPC francés 10-02-2023
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Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-06-2023
RMP RMP neerlandés 26-10-2022
DHPC DHPC neerlandés 10-02-2023