Daylette 0,02 mg - 3 mg film-coat. tabl.

Country: Belġju

Lingwa: Ingliż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Drospirenone 3 mg (white tablet); Ethinylestradiol 0,02 mg (white tablet); Placebo (green tablet)

Disponibbli minn:

Gedeon Richter Plc

Kodiċi ATC:

G03AA12

INN (Isem Internazzjonali):

Drospirenone; Ethinylestradiol; Placebo

Dożaġġ:

0,02 mg - 3 mg

Għamla farmaċewtika:

Film-coated tablet

Kompożizzjoni:

Drospirenone 3 mg; Ethinylestradiol 0.02 mg; Placebo

Rotta amministrattiva:

Oral use

Żona terapewtika:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Sommarju tal-prodott:

CTI code: 414766-03 - Pack size: 6 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367834 - CNK code: 3026143 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-04 - Pack size: 13 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367858 - CNK code: 3026150 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-01 - Pack size: 28 (24 + 4) - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-02 - Pack size: 3 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367810 - CNK code: 3026135 - Delivery mode: Medical prescription

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialised: Yes

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-02-29

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-06-2023
RMP RMP Franċiż 26-10-2022
DHPC DHPC Franċiż 10-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-06-2023
RMP RMP Olandiż 26-10-2022
DHPC DHPC Olandiż 10-02-2023