Daylette 0,02 mg - 3 mg film-coat. tabl.

Kraj: Belgia

Język: angielski

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Drospirenone 3 mg (white tablet); Ethinylestradiol 0,02 mg (white tablet); Placebo (green tablet)

Dostępny od:

Gedeon Richter Plc

Kod ATC:

G03AA12

INN (International Nazwa):

Drospirenone; Ethinylestradiol; Placebo

Dawkowanie:

0,02 mg - 3 mg

Forma farmaceutyczna:

Film-coated tablet

Skład:

Drospirenone 3 mg; Ethinylestradiol 0.02 mg; Placebo

Droga podania:

Oral use

Dziedzina terapeutyczna:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Podsumowanie produktu:

CTI code: 414766-03 - Pack size: 6 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367834 - CNK code: 3026143 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-04 - Pack size: 13 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367858 - CNK code: 3026150 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-01 - Pack size: 28 (24 + 4) - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 414766-02 - Pack size: 3 x 28 (24 + 4) - Commercialisation status: YES - FMD code: 05997001367810 - CNK code: 3026135 - Delivery mode: Medical prescription

Status autoryzacji:

Commercialised: Yes

Data autoryzacji:

2012-02-29

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-06-2023
RMP RMP francuski 26-10-2022
DHPC DHPC francuski 10-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-06-2023
RMP RMP niderlandzki 26-10-2022
DHPC DHPC niderlandzki 10-02-2023