Grepid

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel (as besilate)

Disponible desde:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Предотвратяване на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-07-27

Información para el usuario

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GREPID 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции , включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Grepid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Grepid
3.
Как да приемате Grepid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Grepid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GREPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Grepid съдържа клопидогрел и принадлежи
към група лекарства, наречени
антиагрегантни
лекарствени продук
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Grepid 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,47 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти _
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти
с анамнеза за миокарден инфаркт (от
няколко дни до 35 дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
•
Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър миокарден инфаркт с елевация на
ST-сегмента, в комбинация 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos