Grepid

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as besilate)

Sẵn có từ:

Pharmathen S.A.

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Антитромботични агенти

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Chỉ dẫn điều trị:

Предотвратяване на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 26

Tình trạng ủy quyền:

упълномощен

Ngày ủy quyền:

2009-07-27

Tờ rơi thông tin

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GREPID 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции , включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Grepid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Grepid
3.
Как да приемате Grepid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Grepid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GREPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Grepid съдържа клопидогрел и принадлежи
към група лекарства, наречени
антиагрегантни
лекарствени продук
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Grepid 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,47 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти _
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти
с анамнеза за миокарден инфаркт (от
няколко дни до 35 дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
•
Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър миокарден инфаркт с елевация на
ST-сегмента, в комбинация 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-08-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-01-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu