Grepid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as besilate)

Mevcut itibaren:

Pharmathen S.A.

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Антитромботични агенти

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Предотвратяване на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от седем дни до по-малко от шест месеца) или определени заболявания на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна ангина и не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на витамин К-антагонисти и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GREPID 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции , включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Grepid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Grepid
3.
Как да приемате Grepid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Grepid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GREPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Grepid съдържа клопидогрел и принадлежи
към група лекарства, наречени
антиагрегантни
лекарствени продук
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Grepid 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,47 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розови, кръгли, двойноизпъкнали
филмирани таблетки .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти _
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти
с анамнеза за миокарден инфаркт (от
няколко дни до 35 дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
•
Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър миокарден инфаркт с елевация на
ST-сегмента, в комбинация 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-01-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin