Innovax-ND-IBD

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Šūnu saistītie dzīvot rekombinantā turcija herpesvirus (celms HVP360), izsakot kodolsintēzes proteīna ATRASTU vīrusu, un VP2 proteīna IBD vīruss

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI01AD16

Designación común internacional (DCI):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Área terapéutica:

putnu herpes vīruss (marek slimības) + putnu infekcijas bursal sērgas vīrusu (gumboro slimība) + ņūkāslas slimības vīrusa/paramiksovīruss

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2017-08-22

Información para el usuario

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS) vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
16
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas un embrionētas vistu olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS)
vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
3
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, no vakcinētajiem putniem
tiek izdalīts vakcīnas celms, kas var
izplatīties uz tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-11-2021

Ver historial de documentos