Innovax-ND-IBD

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-11-2021

Aktiv ingrediens:

Šūnu saistītie dzīvot rekombinantā turcija herpesvirus (celms HVP360), izsakot kodolsintēzes proteīna ATRASTU vīrusu, un VP2 proteīna IBD vīruss

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapeutisk område:

putnu herpes vīruss (marek slimības) + putnu infekcijas bursal sērgas vīrusu (gumboro slimība) + ņūkāslas slimības vīrusa/paramiksovīruss

Indikasjoner:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2017-08-22

Informasjon til brukeren

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS) vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
16
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas un embrionētas vistu olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS)
vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
3
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, no vakcinētajiem putniem
tiek izdalīts vakcīnas celms, kas var
izplatīties uz tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-03-2021