Innovax-ND-IBD

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2021

유효 성분:

Šūnu saistītie dzīvot rekombinantā turcija herpesvirus (celms HVP360), izsakot kodolsintēzes proteīna ATRASTU vīrusu, un VP2 proteīna IBD vīruss

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

Chicken; Embryonated chicken eggs

치료 영역:

putnu herpes vīruss (marek slimības) + putnu infekcijas bursal sērgas vīrusu (gumboro slimība) + ņūkāslas slimības vīrusa/paramiksovīruss

치료 징후:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-08-22

환자 정보 전단

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS) vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
16
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas un embrionētas vistu olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS)
vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
3
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, no vakcinētajiem putniem
tiek izdalīts vakcīnas celms, kas var
izplatīties uz tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2021

문서 기록보기