Innovax-ND-IBD

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Cell-odniesienia na żywo рекомбинантная Turcji герпесвирус (szczep HVP360), wyraża syntezę białek wirusa ND i vp2 z białkiem wirusa ИБД

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI01AD16

Designación común internacional (DCI):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Área terapéutica:

wirus ptasiej opryszczki (choroba Marka) + ptasią wirusem zakaźnej бурсальной choroby (Choroba Гамборо) + wirusa ньюкаслской choroby/парамиксовируса

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2017-08-22

Información para el usuario

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Innovax-ND-IBD koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki (0,2 ml do podania
podskórnego lub 0,05 ml do podania
_in ovo_
) zawiera:
Żywy rekombinowany herpeswirus indyków związany z komórkami
(szczep HVP360) poddający
ekspresji białko fuzyjne wirusa choroby Newcastle oraz białko VP2
wirusa zakaźnego zapalenia torby
Fabrycjusza: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – jednostki tworzenia łysinek.
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat komórek: czerwonawy do czerwonego koncentrat komórek.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, czerwony roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie jednodniowych kurcząt lub 18-19 dniowych
embrionów kurzych znajdujących
się w jajach:
- w celu ograniczenia śmiertelności i objawów klinicznych
wywoływanych przez wirus choroby
Newcastle (ND),
- w celu zapobiegania śmiertelności i ograniczenia objawów
klinicznych oraz zmian patologicznych
wywoływanych przez wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza
(IBD),
- w celu ograniczenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
patologicznych wywoływanych
przez wirus choroby Mareka (MD).
Czas powstania odporności:
ND: w wieku 4 tygodni,
IBD: w wieku 3 tygodni,
MD: 9 dni.
Czas trwania odporności:
ND: 60 tygodni,
IBD: 60 tygodni,
MD: cały okres zagrożenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie są znane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionyc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Innovax-ND-IBD koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki (0,2 ml do podania
podskórnego lub 0,05 ml do podania
_in ovo_
) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy rekombinowany herpeswirus indyków związany z komórkami
(szczep HVP360) poddający
ekspresji białko fuzyjne wirusa choroby Newcastle oraz białko VP2
wirusa zakaźnego zapalenia torby
Fabrycjusza: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – jednostki tworzenia łysinek.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat komórek: czerwonawy do czerwonego koncentrat komórek.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, czerwony roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury oraz embriony kurze znajdujące się w jajach.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornienie jednodniowych kurcząt lub 18-19 dniowych
embrionów kurzych znajdujących
się w jajach:
- w celu ograniczenia śmiertelności i objawów klinicznych
wywoływanych przez wirus choroby
Newcastle (ND),
- w celu zapobiegania śmiertelności i ograniczenia objawów
klinicznych oraz zmian patologicznych
wywoływanych przez wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza
(IBD),
- w celu ograniczenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
patologicznych wywoływanych
przez wirus choroby Mareka (MD).
Czas powstania odporności:
ND: w wieku 4 tygodni,
IBD: w wieku 3 tygodni,
MD: 9 dni.
Czas trwania odporności:
ND: 60 tygodni,
IBD: 60 tygodni,
MD: cały okres zagrożenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-11-2021

Ver historial de documentos