Innovax-ND-IBD

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2021

Aktivna sestavina:

Cell-odniesienia na żywo рекомбинантная Turcji герпесвирус (szczep HVP360), wyraża syntezę białek wirusa ND i vp2 z białkiem wirusa ИБД

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD16

INN (mednarodno ime):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapevtsko območje:

wirus ptasiej opryszczki (choroba Marka) + ptasią wirusem zakaźnej бурсальной choroby (Choroba Гамборо) + wirusa ньюкаслской choroby/парамиксовируса

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2017-08-22

Navodilo za uporabo

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Innovax-ND-IBD koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki (0,2 ml do podania
podskórnego lub 0,05 ml do podania
_in ovo_
) zawiera:
Żywy rekombinowany herpeswirus indyków związany z komórkami
(szczep HVP360) poddający
ekspresji białko fuzyjne wirusa choroby Newcastle oraz białko VP2
wirusa zakaźnego zapalenia torby
Fabrycjusza: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – jednostki tworzenia łysinek.
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat komórek: czerwonawy do czerwonego koncentrat komórek.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, czerwony roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie jednodniowych kurcząt lub 18-19 dniowych
embrionów kurzych znajdujących
się w jajach:
- w celu ograniczenia śmiertelności i objawów klinicznych
wywoływanych przez wirus choroby
Newcastle (ND),
- w celu zapobiegania śmiertelności i ograniczenia objawów
klinicznych oraz zmian patologicznych
wywoływanych przez wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza
(IBD),
- w celu ograniczenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
patologicznych wywoływanych
przez wirus choroby Mareka (MD).
Czas powstania odporności:
ND: w wieku 4 tygodni,
IBD: w wieku 3 tygodni,
MD: 9 dni.
Czas trwania odporności:
ND: 60 tygodni,
IBD: 60 tygodni,
MD: cały okres zagrożenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie są znane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionyc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Innovax-ND-IBD koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki (0,2 ml do podania
podskórnego lub 0,05 ml do podania
_in ovo_
) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy rekombinowany herpeswirus indyków związany z komórkami
(szczep HVP360) poddający
ekspresji białko fuzyjne wirusa choroby Newcastle oraz białko VP2
wirusa zakaźnego zapalenia torby
Fabrycjusza: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – jednostki tworzenia łysinek.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat komórek: czerwonawy do czerwonego koncentrat komórek.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, czerwony roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury oraz embriony kurze znajdujące się w jajach.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornienie jednodniowych kurcząt lub 18-19 dniowych
embrionów kurzych znajdujących
się w jajach:
- w celu ograniczenia śmiertelności i objawów klinicznych
wywoływanych przez wirus choroby
Newcastle (ND),
- w celu zapobiegania śmiertelności i ograniczenia objawów
klinicznych oraz zmian patologicznych
wywoływanych przez wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza
(IBD),
- w celu ograniczenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
patologicznych wywoływanych
przez wirus choroby Mareka (MD).
Czas powstania odporności:
ND: w wieku 4 tygodni,
IBD: w wieku 3 tygodni,
MD: 9 dni.
Czas trwania odporności:
ND: 60 tygodni,
IBD: 60 tygodni,
MD: cały okres zagrożenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov