Iscover

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

κλοπιδογρέλη

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

1998-07-14

Información para el usuario

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
κλοπιδογρέλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Iscover και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Iscover
3.
Πώς να πάρετε το Iscover
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Iscover
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είνα
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη
θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον
αριθμό «1171» στην άλλη πλευρά.
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμένο τον
αριθμό «300» στη μία πλευρά και τον
αριθ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos