Iscover

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

κλοπιδογρέλη

Saatavilla:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Käyttöaiheet:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 50

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

1998-07-14

Pakkausseloste

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
κλοπιδογρέλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Iscover και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Iscover
3.
Πώς να πάρετε το Iscover
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Iscover
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είνα
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη
θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον
αριθμό «1171» στην άλλη πλευρά.
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμένο τον
αριθμό «300» στη μία πλευρά και τον
αριθ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia