Iscover

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-07-2023

Werkstoffen:

κλοπιδογρέλη

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

therapeutische indicaties:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Product samenvatting:

Revision: 50

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

1998-07-14

Bijsluiter

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
κλοπιδογρέλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Iscover και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Iscover
3.
Πώς να πάρετε το Iscover
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Iscover
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είνα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη
θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον
αριθμό «1171» στην άλλη πλευρά.
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμένο τον
αριθμό «300» στη μία πλευρά και τον
αριθ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten