Kromeya

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

adalimumabi

Disponible desde:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L04AB04

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

immunosuppressantit

Área terapéutica:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

indicaciones terapéuticas:

Nivelreuma arthritisKromeya yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. Kromeya voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Adalimumabi on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. Nuoruusiän idiopaattinen arthritisPolyarticular nuoruusiän idiopaattinen arthritisKromeya yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen juveniili polyartriitin, potilaiden ikä 2 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste yhden tai useamman disease-modifying anti-rheumatic drugs (Dmard). Idacio voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (tehoa monoterapiana ks. kohta 5. Humiraa ei ole tutkittu potilailla, joiden ikä on alle 2 vuotta. Enthesitis liittyvät arthritisKromeya on tarkoitettu hoitoon aktiivinen enthesitis liittyvät artriitti potilaille, 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka eivät siedä, tavanomainen hoito (ks. kohta 5. Aksiaalinen spondyloarthritisAnkylosing selkärankareuman (AS)Kromeya on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. Aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä ASKromeya on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä NIIN, mutta on objektiivisia tulehduksen merkkejä ja korkea CRP ja/tai MRI, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka eivät siedä nsaid-lääkkeitä. Nivelpsoriaasin arthritisKromeya on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. Adalimumabi on osoitettu hidastavan taudin perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden (ks. kohta 5. 1) ja parantavan fyysistä toimintakykyä. PsoriasisKromeya on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat ehdokkaita systeeminen hoito. Lapsilla esiintyvän psoriasisKromeya on tarkoitettu hoitoon vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja nuorilla 4-vuotiailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai ovat sopimattomia ehdokkaita ajankohtainen hoito ja phototherapies. Crohnin diseaseKromeya on tarkoitettu hoitoon kohtalaisen aktiivisen Crohnin taudin hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. Lapsilla Crohnin diseaseKromeya on tarkoitettu hoitoon kohtalaisen aktiivista Crohnin tautia sairastavilla lapsipotilailla (6-vuotiaat), joilla ei ole saatu riittävää vastetta perinteisellä hoidolla mukaan lukien ensisijainen ruokavaliohoito ja kortikosteroidi-ja/tai immuunivasteen muuntaja, tai jotka eivät siedä tai ovat vasta näitä hoitoja. Haavainen colitisKromeya on tarkoitettu hoitoon kohtalainen tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti aikuisilla potilailla, joilla ei ole saatu riittävää vastetta perinteisellä hoidolla mukaan lukien kortikosteroidit ja 6-merkaptopuriini (6-MP) tai atsatiopriini (AZA), tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. UveitisKromeya on indisoitu ei-tarttuvaa väli -, taka-ja panuveitis aikuisilla potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste kortikosteroidit, potilaat tarvitsevat kortikosteroidi säästävät, tai joille kortikosteroidi hoito on sopimatonta. Lapsilla UveitisKromeya on tarkoitettu hoitoon lapsilla kroonisten ei-tarttuvien anterior uveiitti potilailla 2-vuotiaat, joilla ei ole saatu riittävää vastetta tai jotka eivät siedä tavanomaista hoitoa tai joille tavanomainen hoito on sopimatonta.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2019-04-02

Información para el usuario

                                108
B. PAKKAUSSELOSTE
109
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KROMEYA 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja
Kromeya-hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
potilaskortti mukanasi
hoitosi (tai lapsesi hoidon) aikana ja vielä 4 kuukauden ajan
viimeisen Kromeya-injektion
jälkeen.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa (ks. kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kromeya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kromeya-valmistetta
3.
Miten Kromeya-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kromeya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ KROMEYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kromeya-valmisteen vaikuttava aine on adalimumabi, joka on elimistön
immuunipuolustusjärjestelmään vaikuttava lääke.
Kromeya-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
•
nivelreuma
•
moninivelinen lastenreuma
•
entesiitteihin liittyvä niveltulehdus
•
selkäranka
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kromeya 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kromeya 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kromeya 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Kromeya 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Kromeya-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Kromeya-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Adalimumabin on metotreksaattiin yhdistettynä osoitettu vähentävän
nivelvaurion etenemistä
röntgenkuvista mitattuna ja parantavan fyysistä toimintakykyä.
3
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti _
Kromeya yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi
aktiivisen idiopaattisen juveniili
polyartriitin hoitoon 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-10-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos