Kromeya

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

adalimumabi

זמין מ:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

קוד ATC:

L04AB04

INN (שם בינלאומי):

adalimumab

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressantit

איזור תרפויטי:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

סממני תרפויטית:

Nivelreuma arthritisKromeya yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. Kromeya voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Adalimumabi on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. Nuoruusiän idiopaattinen arthritisPolyarticular nuoruusiän idiopaattinen arthritisKromeya yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen juveniili polyartriitin, potilaiden ikä 2 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste yhden tai useamman disease-modifying anti-rheumatic drugs (Dmard). Idacio voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (tehoa monoterapiana ks. kohta 5. Humiraa ei ole tutkittu potilailla, joiden ikä on alle 2 vuotta. Enthesitis liittyvät arthritisKromeya on tarkoitettu hoitoon aktiivinen enthesitis liittyvät artriitti potilaille, 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka eivät siedä, tavanomainen hoito (ks. kohta 5. Aksiaalinen spondyloarthritisAnkylosing selkärankareuman (AS)Kromeya on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. Aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä ASKromeya on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä NIIN, mutta on objektiivisia tulehduksen merkkejä ja korkea CRP ja/tai MRI, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka eivät siedä nsaid-lääkkeitä. Nivelpsoriaasin arthritisKromeya on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. Adalimumabi on osoitettu hidastavan taudin perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden (ks. kohta 5. 1) ja parantavan fyysistä toimintakykyä. PsoriasisKromeya on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat ehdokkaita systeeminen hoito. Lapsilla esiintyvän psoriasisKromeya on tarkoitettu hoitoon vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja nuorilla 4-vuotiailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai ovat sopimattomia ehdokkaita ajankohtainen hoito ja phototherapies. Crohnin diseaseKromeya on tarkoitettu hoitoon kohtalaisen aktiivisen Crohnin taudin hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. Lapsilla Crohnin diseaseKromeya on tarkoitettu hoitoon kohtalaisen aktiivista Crohnin tautia sairastavilla lapsipotilailla (6-vuotiaat), joilla ei ole saatu riittävää vastetta perinteisellä hoidolla mukaan lukien ensisijainen ruokavaliohoito ja kortikosteroidi-ja/tai immuunivasteen muuntaja, tai jotka eivät siedä tai ovat vasta näitä hoitoja. Haavainen colitisKromeya on tarkoitettu hoitoon kohtalainen tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti aikuisilla potilailla, joilla ei ole saatu riittävää vastetta perinteisellä hoidolla mukaan lukien kortikosteroidit ja 6-merkaptopuriini (6-MP) tai atsatiopriini (AZA), tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. UveitisKromeya on indisoitu ei-tarttuvaa väli -, taka-ja panuveitis aikuisilla potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste kortikosteroidit, potilaat tarvitsevat kortikosteroidi säästävät, tai joille kortikosteroidi hoito on sopimatonta. Lapsilla UveitisKromeya on tarkoitettu hoitoon lapsilla kroonisten ei-tarttuvien anterior uveiitti potilailla 2-vuotiaat, joilla ei ole saatu riittävää vastetta tai jotka eivät siedä tavanomaista hoitoa tai joille tavanomainen hoito on sopimatonta.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2019-04-02

עלון מידע

                                108
B. PAKKAUSSELOSTE
109
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KROMEYA 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja
Kromeya-hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
potilaskortti mukanasi
hoitosi (tai lapsesi hoidon) aikana ja vielä 4 kuukauden ajan
viimeisen Kromeya-injektion
jälkeen.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa (ks. kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kromeya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kromeya-valmistetta
3.
Miten Kromeya-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kromeya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ KROMEYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kromeya-valmisteen vaikuttava aine on adalimumabi, joka on elimistön
immuunipuolustusjärjestelmään vaikuttava lääke.
Kromeya-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
•
nivelreuma
•
moninivelinen lastenreuma
•
entesiitteihin liittyvä niveltulehdus
•
selkäranka
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kromeya 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Kromeya 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kromeya 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Kromeya 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Kromeya-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Kromeya-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Adalimumabin on metotreksaattiin yhdistettynä osoitettu vähentävän
nivelvaurion etenemistä
röntgenkuvista mitattuna ja parantavan fyysistä toimintakykyä.
3
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti _
Kromeya yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi
aktiivisen idiopaattisen juveniili
polyartriitin hoitoon 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-03-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-03-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים