Nobivac Piro

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI07AO

Designación común internacional (DCI):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupo terapéutico:

kutyák

Área terapéutica:

Immunológiai állományok kanidákhoz

indicaciones terapéuticas:

Hat hónapos vagy idősebb kutyák aktív immunizálására a Babesia canis ellen az akut babesiózis (B. canis) és a vérszegénységgel, a csomagolt sejtek térfogatával mérve. A védettség kezdete: Három hét az alap vakcinázás után. A mentesség időtartama: Hat hónappal az utolsó (újra) oltás után.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2004-09-02

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AA Boxmeer
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A visszaoldott termék 1 ml-es adagja tartalmaz:
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó, 606 (301-911) oldható parazita antigén
egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns: 250 (225-275) μg szaponin (az oldószerből)
4.
JAVALLAT(OK)
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6
hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk vemhes vagy szoptató szukáknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Vakcinázási reakcióként leggyakrabban az injekció beadási
helyén, a vakcinázást követő 4 napon
belül eltűnő diffúz duzzanat és/vagy megkeményedett csomó és a
vele együtt járó fájdalom
jelentkezhet. A vakcina második adagjának beadása után a reakció
ritkán 14 napig fennmaradhat.
Ezeken túl szisztémás tünetek, mint például bágyadtság,
csökkent étvágy szintén gyakran előfordulhat,
amelyet esetenként láz és feszes testtartás kísérhet. Ezeknek a
reakcióknak 2-3 nap alatt el kell
múlniuk.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁS
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalmaz:
Hatóanyag
:
606 (301-911)
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó oldható parazita antigén egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns (az oldószerben)
250 (225-275) μg szaponin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása
: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama
: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ld. 4.7
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk. Főleg a krónikus
tünetmentes hordozókat kell azonosítani és
kezelni a vakcinázás előtt, olyan anyagokkal, amelyek nem
csökkentik az immunológiai
válaszkészséget.
A vakcinázást a kullancsszezon előtt legalább egy hónappal
javasolt végezni.
A meglévő Babézia fertőzés befolyásolhatja a védettség
kialakulását, ezért a vakcinázás időszakában
javasolt a kullancsokkal való találkozás lehetőségét
csökkenteni.
Jelenleg a vakcinának csak a
_B. canis_
fertőzéssel szemben bizonyított a hatékonysága. Lehetséges,
hogy a vakcinázott kutyák más babézia fajokkal történő
fertőződése esetén megbetegszenek és
kezelést igényelnek.
2
Medicinal product no longer authorised
A Nobivac Piroval tört
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-05-2018

Ver historial de documentos