Nobivac Piro

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
13-05-2018
Laadi alla Toote omadused (SPC)
13-05-2018
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-11-2007

Toimeaine:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI07AO

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeutiline rühm:

kutyák

Terapeutiline ala:

Immunológiai állományok kanidákhoz

Näidustused:

Hat hónapos vagy idősebb kutyák aktív immunizálására a Babesia canis ellen az akut babesiózis (B. canis) és a vérszegénységgel, a csomagolt sejtek térfogatával mérve. A védettség kezdete: Három hét az alap vakcinázás után. A mentesség időtartama: Hat hónappal az utolsó (újra) oltás után.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2004-09-02

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AA Boxmeer
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A visszaoldott termék 1 ml-es adagja tartalmaz:
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó, 606 (301-911) oldható parazita antigén
egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns: 250 (225-275) μg szaponin (az oldószerből)
4.
JAVALLAT(OK)
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6
hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk vemhes vagy szoptató szukáknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Vakcinázási reakcióként leggyakrabban az injekció beadási
helyén, a vakcinázást követő 4 napon
belül eltűnő diffúz duzzanat és/vagy megkeményedett csomó és a
vele együtt járó fájdalom
jelentkezhet. A vakcina második adagjának beadása után a reakció
ritkán 14 napig fennmaradhat.
Ezeken túl szisztémás tünetek, mint például bágyadtság,
csökkent étvágy szintén gyakran előfordulhat,
amelyet esetenként láz és feszes testtartás kísérhet. Ezeknek a
reakcióknak 2-3 nap alatt el kell
múlniuk.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁS
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Piro liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag tartalmaz:
Hatóanyag
:
606 (301-911)
_Babesia canis _
és
_Babesia rossi _
tenyészetből származó oldható parazita antigén egység
(soluble parasite antigen SPA)
Adjuváns (az oldószerben)
250 (225-275) μg szaponin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hónapos vagy idősebb kutyák
_Babesia canis_
-szal szembeni aktív immunizálására az akut babeziózis
(B. canis) klinikai tüneteinek és a PCV (Packed Cell Volume)
eljárással mért vérszegénység
enyhítésére.
Védettség kialakulása
: Az alapimmunizálás után 3 héttel.
A védettség időtartama
: Az utolsó (újra)vakcinázást követő 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ld. 4.7
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk. Főleg a krónikus
tünetmentes hordozókat kell azonosítani és
kezelni a vakcinázás előtt, olyan anyagokkal, amelyek nem
csökkentik az immunológiai
válaszkészséget.
A vakcinázást a kullancsszezon előtt legalább egy hónappal
javasolt végezni.
A meglévő Babézia fertőzés befolyásolhatja a védettség
kialakulását, ezért a vakcinázás időszakában
javasolt a kullancsokkal való találkozás lehetőségét
csökkenteni.
Jelenleg a vakcinának csak a
_B. canis_
fertőzéssel szemben bizonyított a hatékonysága. Lehetséges,
hogy a vakcinázott kutyák más babézia fajokkal történő
fertőződése esetén megbetegszenek és
kezelést igényelnek.
2
Medicinal product no longer authorised
A Nobivac Piroval tört
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik taani 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik läti 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik malta 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik poola 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik soome 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-11-2007

Vaadake dokumentide ajalugu