NutropinAq

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

somatropiini

Disponible desde:

Ipsen Pharma

Código ATC:

H01AC01

Designación común internacional (DCI):

somatropin

Grupo terapéutico:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Área terapéutica:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

indicaciones terapéuticas:

Pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. Pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy Turnerin oireyhtymä. Hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. Vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. Kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2001-02-15

Información para el usuario

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), INJEKTIONESTE, LIUOS
somatropiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NutropinAq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
NutropinAq-valmistetta
3.
Miten NutropinAq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NutropinAq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUTROPINAQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NutropinAq sisältää somatropiinia, joka on rekombinantti
kasvuhormoni. Se on samanlainen kuin
ihmisen luonnollinen elimistön tuottama kasvuhormoni. Rekombinantti
tarkoittaa, että se on
valmistettu erityisellä menetelmällä kehon ulkopuolella.
Kasvuhormoni on aivoissa olevan pienen
rauhasen eli aivolisäkkeen tuottama kemiallinen viestiaine. Lapsilla
se saa kehon kasvamaan ja auttaa
luita kehittymään normaalisti. Myöhemmin aikuisiällä käytettynä
se auttaa ylläpitämään normaalin
ruumiinrakenteen ja aineenvaihdunnan.
NUTROPINAQ-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN LAPSILLE:
•
joiden elimistö ei tuota riittävästi kasvuhormoneja, minkä vuoksi
lapsi ei kasva kunnolla.
•
joilla on Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä on
perintötekijöihin liittyvä häiriö tytöillä
(naisen sukupuolikromosomi(e)n puutos), mikä estää kasvu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 5 mg somatropiinia*
Yksi sylinteriampulli sisältää 10 mg (30 IU) somatropiinia.
* Somatropiini on rekombinantti-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli _
-soluissa tuotettu ihmisen
kasvuhormoni.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Pediatriset potilaat _
-
Pitkäaikaishoito lasten kasvuhäiriöissä, jotka johtuvat
endogeenisen kasvuhormonin
riittämättömästä erityksestä.
-
Turnerin oireyhtymään liittyvien kasvuhäiriöiden pitkäaikaishoito
vähintään 2 vuotta
täyttäneille tytöille.
-
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
esipuberteetti-ikäisten lasten kasvuhäiriöiden
hoito ennen puberteettia ja munuaisensiirtoa.
_Aikuiset potilaat _
-
Endogeenisen kasvuhormonin korvaaminen aikuisille, joilla on joko
lapsuudessa tai aikuisiässä
ilmennyt kasvuhormonin vajaus. Kasvuhormonin vajaus on varmennettava
asianmukaisesti
ennen hoidon aloittamista.
Kasvuhormonin vajausta sairastaville aikuisille diagnoosin pitää
olla etiologiaan perustuva:
_Aikuisiässä ilmennyt vajaus: _
Potilaan kasvuhormonin vajauksen täytyy johtua hypotalamuksen
tai aivolisäkkeen sairaudesta, ja tämän lisäksi potilaalla on
todettu vähintään yksi muu
hormonivajaus (prolaktiinia lukuun ottamatta). Kasvuhormonin vajauksen
määritystä ei pidä
tehdä ennen kuin muiden hormonivajausten asianmukainen korvaushoito
on aloitettu.
_Lapsuudessa ilmennyt vajaus: _
Potilaat, joilla on ollut kasvuhormonin vajaus lapsena, pitää
tutkia uudelleen aikuisiässä kasvuhormonin vajauksen varmentamiseksi
ennen NutropinAq-
korvaushoidon aloittamista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Diagnosointi ja kasvuhormonihoidon aloittaminen ja seuranta tulee
tapahtua asiaan riittävästi
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
NutropinAq-valmisteen annostus ja annostustihey
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos