NutropinAq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

somatropiini

Mevcut itibaren:

Ipsen Pharma

ATC kodu:

H01AC01

INN (International Adı):

somatropin

Terapötik grubu:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapötik alanı:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapötik endikasyonlar:

Pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. Pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy Turnerin oireyhtymä. Hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. Vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. Kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2001-02-15

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), INJEKTIONESTE, LIUOS
somatropiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NutropinAq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
NutropinAq-valmistetta
3.
Miten NutropinAq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NutropinAq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUTROPINAQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NutropinAq sisältää somatropiinia, joka on rekombinantti
kasvuhormoni. Se on samanlainen kuin
ihmisen luonnollinen elimistön tuottama kasvuhormoni. Rekombinantti
tarkoittaa, että se on
valmistettu erityisellä menetelmällä kehon ulkopuolella.
Kasvuhormoni on aivoissa olevan pienen
rauhasen eli aivolisäkkeen tuottama kemiallinen viestiaine. Lapsilla
se saa kehon kasvamaan ja auttaa
luita kehittymään normaalisti. Myöhemmin aikuisiällä käytettynä
se auttaa ylläpitämään normaalin
ruumiinrakenteen ja aineenvaihdunnan.
NUTROPINAQ-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN LAPSILLE:
•
joiden elimistö ei tuota riittävästi kasvuhormoneja, minkä vuoksi
lapsi ei kasva kunnolla.
•
joilla on Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä on
perintötekijöihin liittyvä häiriö tytöillä
(naisen sukupuolikromosomi(e)n puutos), mikä estää kasvu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 5 mg somatropiinia*
Yksi sylinteriampulli sisältää 10 mg (30 IU) somatropiinia.
* Somatropiini on rekombinantti-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli _
-soluissa tuotettu ihmisen
kasvuhormoni.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Pediatriset potilaat _
-
Pitkäaikaishoito lasten kasvuhäiriöissä, jotka johtuvat
endogeenisen kasvuhormonin
riittämättömästä erityksestä.
-
Turnerin oireyhtymään liittyvien kasvuhäiriöiden pitkäaikaishoito
vähintään 2 vuotta
täyttäneille tytöille.
-
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
esipuberteetti-ikäisten lasten kasvuhäiriöiden
hoito ennen puberteettia ja munuaisensiirtoa.
_Aikuiset potilaat _
-
Endogeenisen kasvuhormonin korvaaminen aikuisille, joilla on joko
lapsuudessa tai aikuisiässä
ilmennyt kasvuhormonin vajaus. Kasvuhormonin vajaus on varmennettava
asianmukaisesti
ennen hoidon aloittamista.
Kasvuhormonin vajausta sairastaville aikuisille diagnoosin pitää
olla etiologiaan perustuva:
_Aikuisiässä ilmennyt vajaus: _
Potilaan kasvuhormonin vajauksen täytyy johtua hypotalamuksen
tai aivolisäkkeen sairaudesta, ja tämän lisäksi potilaalla on
todettu vähintään yksi muu
hormonivajaus (prolaktiinia lukuun ottamatta). Kasvuhormonin vajauksen
määritystä ei pidä
tehdä ennen kuin muiden hormonivajausten asianmukainen korvaushoito
on aloitettu.
_Lapsuudessa ilmennyt vajaus: _
Potilaat, joilla on ollut kasvuhormonin vajaus lapsena, pitää
tutkia uudelleen aikuisiässä kasvuhormonin vajauksen varmentamiseksi
ennen NutropinAq-
korvaushoidon aloittamista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Diagnosointi ja kasvuhormonihoidon aloittaminen ja seuranta tulee
tapahtua asiaan riittävästi
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
NutropinAq-valmisteen annostus ja annostustihey
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin