NutropinAq

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

somatropiini

Pieejams no:

Ipsen Pharma

ATĶ kods:

H01AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

somatropin

Ārstniecības grupa:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Ārstniecības joma:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Ārstēšanas norādes:

Pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. Pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy Turnerin oireyhtymä. Hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. Vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. Kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2001-02-15

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), INJEKTIONESTE, LIUOS
somatropiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NutropinAq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
NutropinAq-valmistetta
3.
Miten NutropinAq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NutropinAq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUTROPINAQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NutropinAq sisältää somatropiinia, joka on rekombinantti
kasvuhormoni. Se on samanlainen kuin
ihmisen luonnollinen elimistön tuottama kasvuhormoni. Rekombinantti
tarkoittaa, että se on
valmistettu erityisellä menetelmällä kehon ulkopuolella.
Kasvuhormoni on aivoissa olevan pienen
rauhasen eli aivolisäkkeen tuottama kemiallinen viestiaine. Lapsilla
se saa kehon kasvamaan ja auttaa
luita kehittymään normaalisti. Myöhemmin aikuisiällä käytettynä
se auttaa ylläpitämään normaalin
ruumiinrakenteen ja aineenvaihdunnan.
NUTROPINAQ-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN LAPSILLE:
•
joiden elimistö ei tuota riittävästi kasvuhormoneja, minkä vuoksi
lapsi ei kasva kunnolla.
•
joilla on Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä on
perintötekijöihin liittyvä häiriö tytöillä
(naisen sukupuolikromosomi(e)n puutos), mikä estää kasvu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 5 mg somatropiinia*
Yksi sylinteriampulli sisältää 10 mg (30 IU) somatropiinia.
* Somatropiini on rekombinantti-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli _
-soluissa tuotettu ihmisen
kasvuhormoni.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Pediatriset potilaat _
-
Pitkäaikaishoito lasten kasvuhäiriöissä, jotka johtuvat
endogeenisen kasvuhormonin
riittämättömästä erityksestä.
-
Turnerin oireyhtymään liittyvien kasvuhäiriöiden pitkäaikaishoito
vähintään 2 vuotta
täyttäneille tytöille.
-
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
esipuberteetti-ikäisten lasten kasvuhäiriöiden
hoito ennen puberteettia ja munuaisensiirtoa.
_Aikuiset potilaat _
-
Endogeenisen kasvuhormonin korvaaminen aikuisille, joilla on joko
lapsuudessa tai aikuisiässä
ilmennyt kasvuhormonin vajaus. Kasvuhormonin vajaus on varmennettava
asianmukaisesti
ennen hoidon aloittamista.
Kasvuhormonin vajausta sairastaville aikuisille diagnoosin pitää
olla etiologiaan perustuva:
_Aikuisiässä ilmennyt vajaus: _
Potilaan kasvuhormonin vajauksen täytyy johtua hypotalamuksen
tai aivolisäkkeen sairaudesta, ja tämän lisäksi potilaalla on
todettu vähintään yksi muu
hormonivajaus (prolaktiinia lukuun ottamatta). Kasvuhormonin vajauksen
määritystä ei pidä
tehdä ennen kuin muiden hormonivajausten asianmukainen korvaushoito
on aloitettu.
_Lapsuudessa ilmennyt vajaus: _
Potilaat, joilla on ollut kasvuhormonin vajaus lapsena, pitää
tutkia uudelleen aikuisiässä kasvuhormonin vajauksen varmentamiseksi
ennen NutropinAq-
korvaushoidon aloittamista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Diagnosointi ja kasvuhormonihoidon aloittaminen ja seuranta tulee
tapahtua asiaan riittävästi
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
NutropinAq-valmisteen annostus ja annostustihey
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi