Osurnia

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QS02CA90

Designación común internacional (DCI):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

indicaciones terapéuticas:

Behandling av akut otitis externa.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2014-07-31

Información para el usuario

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
OSURNIA ÖRONGEL FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OSURNIA örongel för hundar
terbinafin/florfenikol/betametasonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1,2 g) innehåller 10 mg terbinafin, 10 mg florfenikol och 1
mg betametasonacetat
Hjälpämne: 1 mg butylhydroxitoluen (E 321)
Gulvit till svagt gul genomskinlig gel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut inflammation i ytterörat och akut försämring av
återkommande inflammation i
ytterörat orsakad av bakterien
_Staphylococcus pseudintermedius_
och svampen
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckkvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Från erfarenhet efter godkännande för försäljning har fall av
dövhet eller nedsatt hörsel, oftast
övergående, i mycket sällsynta fall rapporterats efter användning
till hundar, huvudsakligen hos äldre
djur.
Reaktioner på appliceringsstället (dvs. erytem, smärta, klåda,
ödem och sår) har rapporterats i mycket
sällsynta fall efter godkännandet för försäljning.
Även överkänslighetsreaktioner, däribland ansiktsödem,
nässelutslag och choc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
OSURNIA örongel för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1,2 g) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (Florfenicolum):
10 mg
Betametasonacetat (betamethasoni acetas):
1 mg
motsvarande betametasonbas
0,9 mg
HJÄLPÄMNE:
Butylhydroxitoluen (E321)
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örongel.
Gulvit till svagt gul genomskinlig gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av akut extern otit och akut exacerbation av återkommande
extern otit orsakad av
_Staphylococcus pseudintermedius_
och
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur (se avsnitt 4.7).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Rengör öronen före det första behandlingstillfället. Rengöringen
ska inte upprepas förrän 21 dagar
efter det andra behandlingstillfället. I kliniska studier rengjordes
öronen med enbart koksaltlösning.
Övergående fuktighet i den inre och yttre öronmusslan kan
förekomma. Fuktigheten orsakas av
användning av produkten och saknar klinisk betydelse. Bakteriell och
fungal otit är ofta sekundär till
andra tillstånd. En korrekt diagnos bör ställas och behandling av
bakomliggande orsaker utredas före
antimikrobiell behandling övervägs.
3
Hos djur med kronisk eller återkommande extern otit i anamnesen kan
produktens effektivitet
påverkas om de underliggande orsakerna till tillståndet, såsom
allergi eller örats anatomiska struktur,
inte beaktas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om överkänslighet mot något av innehållsämne
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-07-2021

Ver historial de documentos