Ovitrelle

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

korogiogonadotropin alfa

Disponible desde:

Merck Europe B.V.

Código ATC:

G03GA08

Designación común internacional (DCI):

choriogonadotropin alfa

Grupo terapéutico:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Área terapéutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Ovitrelle je indiciran u liječenju:žena koja суперовуляции do pomoćnih reproduktivnih tehnologija, kao što su in vitro fertilizacije (IVF): Ovitrelle ubrizgava izazvati konačnu sazrijevanje folikula i luteinisation nakon stimulacije фолликулярного rasta;ановуляторный ili олиго-ovulacijskog žene: Ovitrelle propisan okidač ovulacije i luteinisation u ановуляторный ili олиго-ovulacija kod bolesnika nakon stimulacije rasta фолликулярного.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2001-02-02

Información para el usuario

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OVITRELLE
250 MIKROGRAMA/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
koriogonadotropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ovitrelle i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ovitrelle
3.
Kako primjenjivati Ovitrelle
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ovitrelle
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OVITRELLE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OVITRELLE
Ovitrelle sadrži lijek nazvan „koriogonadotropin alfa“ proizveden
u laboratoriju posebnom tehnikom
rekombinantne DNK. Koriogonadotropin alfa je sličan hormonu koji se
prirodno nalazi u Vašem tijelu
i koji se naziva „korionski gonadotropin“, a uključen je u
reprodukciju i plodnost.
ZA ŠTO SE OVITRELLE KORISTI
Ovitrelle se koristi skupa s drugim lijekovima:
•
Kako bi se pomoglo u razvoju i sazrijevanju nekoliko folikula (svaki
folikul sadrži jajnu
stanicu) u žena koje se podvrgavaju metodama medicinski potpomognute
oplodnje (postupak
koji Vam može pomoći da zatrudnite) kao što su tehnike „
_in vitro_
“ oplodnje. Prvo ćete dobiti
druge lijekove kako bi se potaknuo rast nekoliko folikula.
•
Kako bi se pomoglo otpuštanju jajne stanice iz jajnika (poticanje
ovulacije) u žena koje ne
mogu proizvoditi jajne stanice („anovulacija“) ili žena koje
proizvode premalo jajnih stanica
(„oligoovulacija“). Prvo ćete dobiti druge lijekove kako bi se
potaknuo raz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ovitrelle 250 mikrograma/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 250 mikrograma koriogonadotropina
alfa* (što odgovara približno
6500 IU) u 0,5 ml otopine.
* rekombinantni humani korionski gonadotropin, r-hCG proizveden na
stanicama jajnika kineskog
hrčka (CHO) tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina.
pH otopine je 7,0 ± 0,3, a njena osmolalnost je 250 – 400 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovitrelle je indiciran u liječenju:
•
Odraslih žena podvrgnutih superovulaciji prije metoda medicinski
potpomognute oplodnje, kao
što je
_in vitro_
oplodnja (IVF): Ovitrelle se daje za pokretanje konačnog sazrijevanja
folikula i
luteinizaciju nakon stimulacije rasta folikula,
•
Anovulatornih ili oligoovulatornih odraslih žena: Ovitrelle se
propisuje za pokretanje ovulacije i
luteinizaciju kod anovulatornih ili oligoovulatornih bolesnica nakon
stimulacije rasta folikula.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Ovitrelle mora se provoditi pod nadzorom liječnika
s iskustvom u liječenju
problema plodnosti.
Doziranje
Maksimalna doza iznosi 250 mikrograma. Potrebno je koristiti sljedeći
režim doziranja:
•
Žene podvrgnute superovulaciji prije metoda medicinski potpomognute
oplodnje, kao što je
_in vitro_
oplodnja
_ _
(IVF):
Jedna napunjena štrcaljka lijeka Ovitrelle (250 mikrograma) daje se
24 do 48 sati nakon
posljednjeg davanja folikul stimulirajućeg hormona (FSH) ili
preparata humanog
menopauzalnog gonadotropina (hMG), tj. kada je postignuta optimalna
stimulacija rasta
folikula.
3
•
Anovulatorne ili oligoovulatorne žene:
Jedna napunjena štrcaljka lijeka Ovitrelle (250 mikrograma) daje se
24 do 48 sati nakon što je
postignuta optimalna stimulacija rasta folikula. Bolesni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos