Ovitrelle

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

korogiogonadotropin alfa

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V.

Kodiċi ATC:

G03GA08

INN (Isem Internazzjonali):

choriogonadotropin alfa

Grupp terapewtiku:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Żona terapewtika:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ovitrelle je indiciran u liječenju:žena koja суперовуляции do pomoćnih reproduktivnih tehnologija, kao što su in vitro fertilizacije (IVF): Ovitrelle ubrizgava izazvati konačnu sazrijevanje folikula i luteinisation nakon stimulacije фолликулярного rasta;ановуляторный ili олиго-ovulacijskog žene: Ovitrelle propisan okidač ovulacije i luteinisation u ановуляторный ili олиго-ovulacija kod bolesnika nakon stimulacije rasta фолликулярного.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-02-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OVITRELLE
250 MIKROGRAMA/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
koriogonadotropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ovitrelle i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ovitrelle
3.
Kako primjenjivati Ovitrelle
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ovitrelle
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OVITRELLE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OVITRELLE
Ovitrelle sadrži lijek nazvan „koriogonadotropin alfa“ proizveden
u laboratoriju posebnom tehnikom
rekombinantne DNK. Koriogonadotropin alfa je sličan hormonu koji se
prirodno nalazi u Vašem tijelu
i koji se naziva „korionski gonadotropin“, a uključen je u
reprodukciju i plodnost.
ZA ŠTO SE OVITRELLE KORISTI
Ovitrelle se koristi skupa s drugim lijekovima:
•
Kako bi se pomoglo u razvoju i sazrijevanju nekoliko folikula (svaki
folikul sadrži jajnu
stanicu) u žena koje se podvrgavaju metodama medicinski potpomognute
oplodnje (postupak
koji Vam može pomoći da zatrudnite) kao što su tehnike „
_in vitro_
“ oplodnje. Prvo ćete dobiti
druge lijekove kako bi se potaknuo rast nekoliko folikula.
•
Kako bi se pomoglo otpuštanju jajne stanice iz jajnika (poticanje
ovulacije) u žena koje ne
mogu proizvoditi jajne stanice („anovulacija“) ili žena koje
proizvode premalo jajnih stanica
(„oligoovulacija“). Prvo ćete dobiti druge lijekove kako bi se
potaknuo raz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ovitrelle 250 mikrograma/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 250 mikrograma koriogonadotropina
alfa* (što odgovara približno
6500 IU) u 0,5 ml otopine.
* rekombinantni humani korionski gonadotropin, r-hCG proizveden na
stanicama jajnika kineskog
hrčka (CHO) tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina.
pH otopine je 7,0 ± 0,3, a njena osmolalnost je 250 – 400 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovitrelle je indiciran u liječenju:
•
Odraslih žena podvrgnutih superovulaciji prije metoda medicinski
potpomognute oplodnje, kao
što je
_in vitro_
oplodnja (IVF): Ovitrelle se daje za pokretanje konačnog sazrijevanja
folikula i
luteinizaciju nakon stimulacije rasta folikula,
•
Anovulatornih ili oligoovulatornih odraslih žena: Ovitrelle se
propisuje za pokretanje ovulacije i
luteinizaciju kod anovulatornih ili oligoovulatornih bolesnica nakon
stimulacije rasta folikula.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Ovitrelle mora se provoditi pod nadzorom liječnika
s iskustvom u liječenju
problema plodnosti.
Doziranje
Maksimalna doza iznosi 250 mikrograma. Potrebno je koristiti sljedeći
režim doziranja:
•
Žene podvrgnute superovulaciji prije metoda medicinski potpomognute
oplodnje, kao što je
_in vitro_
oplodnja
_ _
(IVF):
Jedna napunjena štrcaljka lijeka Ovitrelle (250 mikrograma) daje se
24 do 48 sati nakon
posljednjeg davanja folikul stimulirajućeg hormona (FSH) ili
preparata humanog
menopauzalnog gonadotropina (hMG), tj. kada je postignuta optimalna
stimulacija rasta
folikula.
3
•
Anovulatorne ili oligoovulatorne žene:
Jedna napunjena štrcaljka lijeka Ovitrelle (250 mikrograma) daje se
24 do 48 sati nakon što je
postignuta optimalna stimulacija rasta folikula. Bolesni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti