Ovitrelle

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

korogiogonadotropin alfa

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V.

ATC kodu:

G03GA08

INN (International Adı):

choriogonadotropin alfa

Terapötik grubu:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Terapötik alanı:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Terapötik endikasyonlar:

Ovitrelle je indiciran u liječenju:žena koja суперовуляции do pomoćnih reproduktivnih tehnologija, kao što su in vitro fertilizacije (IVF): Ovitrelle ubrizgava izazvati konačnu sazrijevanje folikula i luteinisation nakon stimulacije фолликулярного rasta;ановуляторный ili олиго-ovulacijskog žene: Ovitrelle propisan okidač ovulacije i luteinisation u ановуляторный ili олиго-ovulacija kod bolesnika nakon stimulacije rasta фолликулярного.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2001-02-02

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OVITRELLE
250 MIKROGRAMA/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
koriogonadotropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ovitrelle i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ovitrelle
3.
Kako primjenjivati Ovitrelle
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ovitrelle
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OVITRELLE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OVITRELLE
Ovitrelle sadrži lijek nazvan „koriogonadotropin alfa“ proizveden
u laboratoriju posebnom tehnikom
rekombinantne DNK. Koriogonadotropin alfa je sličan hormonu koji se
prirodno nalazi u Vašem tijelu
i koji se naziva „korionski gonadotropin“, a uključen je u
reprodukciju i plodnost.
ZA ŠTO SE OVITRELLE KORISTI
Ovitrelle se koristi skupa s drugim lijekovima:
•
Kako bi se pomoglo u razvoju i sazrijevanju nekoliko folikula (svaki
folikul sadrži jajnu
stanicu) u žena koje se podvrgavaju metodama medicinski potpomognute
oplodnje (postupak
koji Vam može pomoći da zatrudnite) kao što su tehnike „
_in vitro_
“ oplodnje. Prvo ćete dobiti
druge lijekove kako bi se potaknuo rast nekoliko folikula.
•
Kako bi se pomoglo otpuštanju jajne stanice iz jajnika (poticanje
ovulacije) u žena koje ne
mogu proizvoditi jajne stanice („anovulacija“) ili žena koje
proizvode premalo jajnih stanica
(„oligoovulacija“). Prvo ćete dobiti druge lijekove kako bi se
potaknuo raz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ovitrelle 250 mikrograma/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 250 mikrograma koriogonadotropina
alfa* (što odgovara približno
6500 IU) u 0,5 ml otopine.
* rekombinantni humani korionski gonadotropin, r-hCG proizveden na
stanicama jajnika kineskog
hrčka (CHO) tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina.
pH otopine je 7,0 ± 0,3, a njena osmolalnost je 250 – 400 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovitrelle je indiciran u liječenju:
•
Odraslih žena podvrgnutih superovulaciji prije metoda medicinski
potpomognute oplodnje, kao
što je
_in vitro_
oplodnja (IVF): Ovitrelle se daje za pokretanje konačnog sazrijevanja
folikula i
luteinizaciju nakon stimulacije rasta folikula,
•
Anovulatornih ili oligoovulatornih odraslih žena: Ovitrelle se
propisuje za pokretanje ovulacije i
luteinizaciju kod anovulatornih ili oligoovulatornih bolesnica nakon
stimulacije rasta folikula.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Ovitrelle mora se provoditi pod nadzorom liječnika
s iskustvom u liječenju
problema plodnosti.
Doziranje
Maksimalna doza iznosi 250 mikrograma. Potrebno je koristiti sljedeći
režim doziranja:
•
Žene podvrgnute superovulaciji prije metoda medicinski potpomognute
oplodnje, kao što je
_in vitro_
oplodnja
_ _
(IVF):
Jedna napunjena štrcaljka lijeka Ovitrelle (250 mikrograma) daje se
24 do 48 sati nakon
posljednjeg davanja folikul stimulirajućeg hormona (FSH) ili
preparata humanog
menopauzalnog gonadotropina (hMG), tj. kada je postignuta optimalna
stimulacija rasta
folikula.
3
•
Anovulatorne ili oligoovulatorne žene:
Jedna napunjena štrcaljka lijeka Ovitrelle (250 mikrograma) daje se
24 do 48 sati nakon što je
postignuta optimalna stimulacija rasta folikula. Bolesni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-10-2023

Belge geçmişini görüntüleyin