Pioglitazone Teva Pharma

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2012-03-26

Información para el usuario

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva Pharma
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна ин
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-08-2022