Pioglitazone Teva Pharma

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-08-2022

有効成分:

пиоглитазон хидрохлорид

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Лекарства, използвани при диабет

治療領域:

Захарен диабет тип 2

適応症:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2012-03-26

情報リーフレット

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva Pharma
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна ин
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-08-2022

ドキュメントの履歴を表示する