Pioglitazone Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

пиоглитазон хидрохлорид

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pioglitazone

Ārstniecības grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Ārstniecības joma:

Захарен диабет тип 2

Ārstēšanas norādes:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2012-03-26

Lietošanas instrukcija

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva Pharma
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна ин
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-08-2022