Porcilis ColiClos

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli-F4ab / E. coli, F4ac / E. coli F5 / E. coli, F6 / E. coli LT

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AB08

Designación común internacional (DCI):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupo terapéutico:

grisar

Área terapéutica:

immunologiska

indicaciones terapéuticas:

För passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de Escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) och orsakas av Clostridium perfringens typ C.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2012-06-14

Información para el usuario

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens_
-komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
Vattnig, vit till nästan vit injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
18
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vaccinationsdagen.
Aktivitetsnedsättning och utebliven apt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens-_
komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Vattnig, vit till nästan vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skydd av kultingar erhålls genom intag av råmjölk. Därför bör
man säkerställa att varje kulting intar
en tillräcklig mängd råmjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vac
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-06-2020