Porcilis ColiClos

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli-F4ab / E. coli, F4ac / E. coli F5 / E. coli, F6 / E. coli LT

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Ārstniecības grupa:

grisar

Ārstniecības joma:

immunologiska

Ārstēšanas norādes:

För passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de Escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) och orsakas av Clostridium perfringens typ C.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2012-06-14

Lietošanas instrukcija

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens_
-komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
Vattnig, vit till nästan vit injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
18
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vaccinationsdagen.
Aktivitetsnedsättning och utebliven apt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens-_
komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Vattnig, vit till nästan vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skydd av kultingar erhålls genom intag av råmjölk. Därför bör
man säkerställa att varje kulting intar
en tillräcklig mängd råmjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vac
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-06-2020

Skatīt dokumentu vēsturi