Poulvac Flufend H5N3 RG

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rekombinowany inaktywowany wirus ptasiej grypy

Disponible desde:

Pfizer Limited

Código ATC:

QI01AA23

Designación común internacional (DCI):

recombinant inactivated avian influenza virus

Grupo terapéutico:

Chicken; Ducks

Área terapéutica:

Immunologiczne

indicaciones terapéuticas:

Do czynnej immunizacji kurcząt i kaczek przeciwko wirusowi ptasiej grypy typu A, podtypu H5. Kurczęta: zmniejszenie śmiertelności i wydalanie wirusa po prowokacji. Początek odporności: 3 tygodnie po drugim wstrzyknięciu. Czas trwania odporności u kurcząt nie został jeszcze ustalony. Kaczki: zmniejszenie objawów klinicznych i wydzielania wirusa po wywołaniu. Początek odporności: 3 tygodnie po drugim wstrzyknięciu. Czas trwania odporności u kaczek: 14 tygodni po drugim wstrzyknięciu.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2006-09-01

Información para el usuario

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA INFORMACYJNA DLA:
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KUR I KACZEK
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Wielka Brytania
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Poulvac FluFend H5N3 RG
Emulsja do wstrzykiwań dla kur i kaczek .
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany rekombinowany wirus grypy ptaków
podtyp H5N3 (szczep rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 jednostek HI
ADIUWANTY:
Olej biały
Sesqui - oleinian sorbitanu
Polisorbat 80
Substancje pomocnicze:
Tiomersal
Bufor PBS
4.
WSKAZANIA
Wywołanie u kur i kaczek czynnej odporności przeciwko wirusowi grypy
ptaków, typ A, podtyp H5.
KURY
:
Zmniejszenie śmiertelności i wydalania wirusa po zakażeniu.
Rozwój odporności: 3 tygodnie po drugim podaniu szczepionki.
Czas trwania odporności u kur nie został jeszcze ustalony.
19
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
KACZKI
:
Zmniejszenie nasilenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po
zakażeniu.
Rozwój odporności: 3 tygodnie po drugim podaniu szczepionki.
Czas trwania odporności u kaczek: 14 tygodni od drugiego podania.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy, w miejscu podania szczepionki, może wystąpić przejściowa
reakcja miejscowa (obrzęk).
Reakcja ta jest typowa dla szczepionek zawierających adiuwant
olejowy.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury i kaczki
8.
DAWKOWANIE DLA 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHA
RA
KTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsja do wstrzykiwań dla kur i kaczek .
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
1 dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany rekombinowany wirus grypy ptaków
podtyp H5N3 (szczep rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 jednostek HI na dawkę
ADIUWANTY:
Olej biały
Sesqui - oleinian sorbitanu
Polisorbat 80
Substancje pomocnicze:
Tiomersal
Bufor PBS
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury i kaczki
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Wywołanie u kur i kaczek czynnej odporności przeciwko wirusowi grypy
ptaków, typ A, podtyp H5.
Kury: Zmniejszenie śmiertelności i wydalania wirusa po zakażeniu.
Rozwój odporności: 3 tygodnie po drugim podaniu szczepionki.
Czas trwania odporności u kur nie został jeszcze ustalony.
Kaczki : Zmniejszenie nasilenia objawów klinicznych i wydalania
wirusa po zakażeniu.
Rozwój odporności: 3 tygodnie po drugim podaniu szczepionki.
Czas trwania odporności u kaczek: 14 tygodni od drugiego podania.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Uzyskany poziom odporności może się różnić w zależności od
podobieństwa antygenowego pomiędzy
szczepem szczepionkowym a szczepami terenowymi obecnymi w środowisku.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Dla obydwu gatunków docelowych brak jest danych dotyczących wpływu
obecności przeciwciał
matczynych na szczepienie.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stresowania ptaków zarówno przed, po jak
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-05-2012