Poulvac Flufend H5N3 RG

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rekombinowany inaktywowany wirus ptasiej grypy

Pieejams no:

Pfizer Limited

ATĶ kods:

QI01AA23

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

recombinant inactivated avian influenza virus

Ārstniecības grupa:

Chicken; Ducks

Ārstniecības joma:

Immunologiczne

Ārstēšanas norādes:

Do czynnej immunizacji kurcząt i kaczek przeciwko wirusowi ptasiej grypy typu A, podtypu H5. Kurczęta: zmniejszenie śmiertelności i wydalanie wirusa po prowokacji. Początek odporności: 3 tygodnie po drugim wstrzyknięciu. Czas trwania odporności u kurcząt nie został jeszcze ustalony. Kaczki: zmniejszenie objawów klinicznych i wydzielania wirusa po wywołaniu. Początek odporności: 3 tygodnie po drugim wstrzyknięciu. Czas trwania odporności u kaczek: 14 tygodni po drugim wstrzyknięciu.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2006-09-01

Lietošanas instrukcija

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA INFORMACYJNA DLA:
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KUR I KACZEK
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Wielka Brytania
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Poulvac FluFend H5N3 RG
Emulsja do wstrzykiwań dla kur i kaczek .
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany rekombinowany wirus grypy ptaków
podtyp H5N3 (szczep rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 jednostek HI
ADIUWANTY:
Olej biały
Sesqui - oleinian sorbitanu
Polisorbat 80
Substancje pomocnicze:
Tiomersal
Bufor PBS
4.
WSKAZANIA
Wywołanie u kur i kaczek czynnej odporności przeciwko wirusowi grypy
ptaków, typ A, podtyp H5.
KURY
:
Zmniejszenie śmiertelności i wydalania wirusa po zakażeniu.
Rozwój odporności: 3 tygodnie po drugim podaniu szczepionki.
Czas trwania odporności u kur nie został jeszcze ustalony.
19
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
KACZKI
:
Zmniejszenie nasilenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po
zakażeniu.
Rozwój odporności: 3 tygodnie po drugim podaniu szczepionki.
Czas trwania odporności u kaczek: 14 tygodni od drugiego podania.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy, w miejscu podania szczepionki, może wystąpić przejściowa
reakcja miejscowa (obrzęk).
Reakcja ta jest typowa dla szczepionek zawierających adiuwant
olejowy.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury i kaczki
8.
DAWKOWANIE DLA 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHA
RA
KTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsja do wstrzykiwań dla kur i kaczek .
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
1 dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany rekombinowany wirus grypy ptaków
podtyp H5N3 (szczep rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 jednostek HI na dawkę
ADIUWANTY:
Olej biały
Sesqui - oleinian sorbitanu
Polisorbat 80
Substancje pomocnicze:
Tiomersal
Bufor PBS
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury i kaczki
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Wywołanie u kur i kaczek czynnej odporności przeciwko wirusowi grypy
ptaków, typ A, podtyp H5.
Kury: Zmniejszenie śmiertelności i wydalania wirusa po zakażeniu.
Rozwój odporności: 3 tygodnie po drugim podaniu szczepionki.
Czas trwania odporności u kur nie został jeszcze ustalony.
Kaczki : Zmniejszenie nasilenia objawów klinicznych i wydalania
wirusa po zakażeniu.
Rozwój odporności: 3 tygodnie po drugim podaniu szczepionki.
Czas trwania odporności u kaczek: 14 tygodni od drugiego podania.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Uzyskany poziom odporności może się różnić w zależności od
podobieństwa antygenowego pomiędzy
szczepem szczepionkowym a szczepami terenowymi obecnymi w środowisku.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Dla obydwu gatunków docelowych brak jest danych dotyczących wpływu
obecności przeciwciał
matczynych na szczepienie.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stresowania ptaków zarówno przed, po jak
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-05-2012