GASTROLAC 90 mg CAPSULA Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gastrolac 90 mg capsula

farmaceutica biotech sociedad anonima cerrada - biotech s.a.c. - beta-d-galactosidasa; - capsula - por capsula; beta-d-galactosidasa 90.000000 mg; - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

Elfabrio Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

elfabrio

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

MYOZYME POLVO LIOFILIZADO PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA 50 mg (ALGLUCOSIDASA ALFA) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

myozyme polvo liofilizado para infusión intravenosa 50 mg (alglucosidasa alfa)

sanofi-aventis de chile s.a. - alglucosidasa alfa - alglucosidasa alfa 50,00 mg - myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo, en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (déficit de alfa glucosidasa ácida). en pacientes con enfermedad de pompe de inicio tardío, la evidencia de eficacia es limitada. se ha demostrado que myozyme mejora la supervivencia libre de ventilación mecánica en pacientes con inicio de la enfermedad de pompe en la infancia, en comparación con testigos no tratados históricos, mientras que el uso de myozyme en pacientes con otras formas de enfermedad de pompe no ha sido adecuadamente estudiado para avalar su seguridad y eficacia. myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (déficit de alfa glucosidasa ácida). myozyme está indicado en pacientes adultos y pediátricos de todas las edades.

FABRAZYME LIOFILIZADO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 5 mg (AGALSIDASA BETA) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

fabrazyme liofilizado para concentrado para solución para perfusión 5 mg (agalsidasa beta)

sanofi-aventis de chile s.a. - agalsidasa beta - agalsidasa beta (1) (2) 5,50 mg - fabrazyme está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (déficit de a-galactosidasa a). fabrazyme está indicado en adultos, adolescentes y niños de 8 años o mayores. fabrazyme reduce los depósitos de globotriaosilceramida (gl-3) en el endotelio capilar del riñón y en otros tipos determinados de células

FABRAZYME LIOFILIZADO PARA PERFUSIÓN 35 mg (AGALSIDASA BETA) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

fabrazyme liofilizado para perfusión 35 mg (agalsidasa beta)

sanofi-aventis de chile s.a. - agalsidasa beta - (1, 2) agalsidasa beta 37,0 mg - fabrazyme está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (déficit de a-galactosidasa a). fabrazyme está indicado en adultos, adolescentes y niños de 8 años o mayores. fabrazyme reduce los depósitos de globotriaosilceramida (gl-3) en el endotelio capilar del riñón y en otros tipos determinados de células.

Nexviadyme Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Pombiliti Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Myozyme Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidasa alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - myozyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (tre) en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (deficiencia de ácido α-glucosidasa). en los pacientes con inicio tardío de la enfermedad de pompe la evidencia de eficacia es limitada.

MYOZYME (ALGLUCOSIDASA ALFA) 50 mg POLVO LIOFILIZADO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INFUSION INTRAVENOSA Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

myozyme (alglucosidasa alfa) 50 mg polvo liofilizado para concentrado para solucion para infusion intravenosa

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - alglucosidasa alfa - polvo liofilizado para concentrado para solucion para infusion - 50 mg