Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - irbesartán, hidroclorotiazida - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. esta combinación de dosis fija está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con irbesartan o hidroclorotiazida sola.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ferring s.a. - triptorelina acetato - soluciÓn inyectable - 0,1 mg - triptorelina acetato 0.1 mg - triptorelina

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

panacea biotec pharma limited india - 0.511 mg de tacrolimus monohidrato equivalente a 0.5 mg de tacrolimus - capsulas - cada cápsula contiene: 0.511 mg de tacrolimus monohidrato equivalente a 0.5 mg de tacrolimus

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

panacea biotec pharma limited india - 1.022 mg de tacrolimus monohidrato equivalente a 1.0 mg de tacrolimus - capsula - cada cápsula contiene: 1.022 mg de tacrolimus monohidrato equivalente a 1.0 mg de tacrolimus

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

neo farmaco cia. ltda. [ec] ecuador - ciprofloxacina hidrocloruro monohidrato 582.00 mg (equiv. a 500 mg de ciprofloxacina base) - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: ciprofloxacina hidrocloruro monohidrato 582.00 mg (equiv. a 500 mg de ciprofloxacina base)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios bago s.a. argentina - montelukast 4,00 mg - granulado monodosis - cada sobre monodosis contiene: montelukast (como montelukast sódico) 4,00 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

swan pond investments limited - bosentan monohidrato - excipientes: almidon de maiz,almidon pregelatinizado,dibehenato de glicerol - otros antihipertensivos - otros antihipertensivos - bosentano

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

swan pond investments limited - bosentan monohidrato - excipientes: almidon de maiz,almidon pregelatinizado,dibehenato de glicerol - otros antihipertensivos - otros antihipertensivos - bosentano

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eugia pharma (malta) limited - bendamustina hidrocloruro monohidrato - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - bendamustina hidrocloruro monohidrato 100 mg - bendamustina