España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ipsen pharma s.a. - sodio sulfato anhidro; magnesio sulfato heptahidrato; potasio sulfato - soluciÓn oral - 17,510 g/3,276 g/3,130 g - sodio sulfato anhidro 99.48 mg; magnesio sulfato heptahidrato 18.61 mg; potasio sulfato 17.78 mg - sales minerales en combinación

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ipsen consumer healthcare francia - diosmectita 3 g - polvo para suspension oral - cada sobre de 3.76g contiene: diosmectita 3g

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ipsen consumer healthcare francia - sulfato de sodio anhidro 17.510 g sulfato de magnesio heptahidratado 3.276 g sulfato de potasio 3.130 g - concentrado para solucion oral - cada botella de 176 ml contiene: sulfato de sodio anhidro 17.510 g sulfato de magnesio heptahidratado 3.276 g sulfato de potasio 3.130 g

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ipsen pharma sas francia - cada ml contiene: mecasermina 10 mg - solucion inyectable - cada ml contiene: mecasermina 10 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

galderma argentina s.a. - complejo toxina tipo a clostridium botulinum-hemaglutinina - polvo liofilizado para inyectable - complejo toxina tipo a clostridium botulinum-hemaglutinina 500 u / frasco ampolla

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

beaufour ipsen international snc - abobotulinumtoxina-a -