Trimbow

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumaraat-dihydraat, Glycopyrronium bromide

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

R03AL09

Designación común internacional (DCI):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Área terapéutica:

Longaandoening, chronisch obstructief

indicaciones terapéuticas:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2017-07-17

Información para el usuario

                                99
B. BIJSLUITER
100
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TRIMBOW 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trimbow en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRIMBOW EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trimbow is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
obstructieve longziekte.
Trimbow wordt gebru
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trimbow 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect:
_ _
Trimbow bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol)
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
COPD die niet voldoende
kunnen worden behandeld met een combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende
bèta-2-agonist of een combinatie van een langwerkende bèta-2-agonist
en een langwerkende
muscarineantagonist (voor effecten op het onder controle krijgen van
de symptomen en het
voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
Astma
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met astma die niet
voldoende onder controle zijn met
een onderhoudscombinatie van een langwerkende bèta-2-agonist en een
middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde, en die het afgelopen jaar één of meer
astma-exacerbaties hebben gehad.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximumdosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Patiënten moeten worden geadviseerd om Trimbow elke dag in te nemen,
ook als ze asymptomatisch
zijn.
3
Indien zich symptomen voordoen in de periode tussen toedieningen, moet
een geïnhaleerde
kortwerkende bèta-2-agonist worden gebruikt vo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-04-2022

Ver historial de documentos