Trimbow

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-04-2022

Aktiv ingrediens:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumaraat-dihydraat, Glycopyrronium bromide

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeutisk område:

Longaandoening, chronisch obstructief

Indikasjoner:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2017-07-17

Informasjon til brukeren

                                99
B. BIJSLUITER
100
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TRIMBOW 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trimbow en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRIMBOW EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trimbow is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
obstructieve longziekte.
Trimbow wordt gebru
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trimbow 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect:
_ _
Trimbow bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol)
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
COPD die niet voldoende
kunnen worden behandeld met een combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende
bèta-2-agonist of een combinatie van een langwerkende bèta-2-agonist
en een langwerkende
muscarineantagonist (voor effecten op het onder controle krijgen van
de symptomen en het
voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
Astma
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met astma die niet
voldoende onder controle zijn met
een onderhoudscombinatie van een langwerkende bèta-2-agonist en een
middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde, en die het afgelopen jaar één of meer
astma-exacerbaties hebben gehad.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximumdosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Patiënten moeten worden geadviseerd om Trimbow elke dag in te nemen,
ook als ze asymptomatisch
zijn.
3
Indien zich symptomen voordoen in de periode tussen toedieningen, moet
een geïnhaleerde
kortwerkende bèta-2-agonist worden gebruikt vo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-02-2021

Vis dokumenthistorikk