VIDEX 2 g por oldathoz

País: Hungría

Idioma: húngaro

Fuente: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
07-04-2009

Ingredientes activos:

didanozin

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Kft.

Código ATC:

J05AF02

Designación común internacional (DCI):

didanosine

Unidades en paquete:

1x2g

clase:

TT

tipo de receta:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Estado de Autorización:

Önálló teljes

Fecha de autorización:

1999-09-01

Información para el usuario

                                4. sz. melléklete az OGYI-T- 7052/01-02, OGYI-T- 7053/01-02. sz.
Forgalombahozatali engedélyének
Budapest, 2003. október 10.
Szám: 20 076/41/2003
Előadó: dr. Vecsey A./T.K.
Melléklet:
Tárgy: Betegtájékoztató
(Szakmai hiányosságok korrekciója)
VIDEX 2 G POR OLDATHOZ
VIDEX 4 G POR OLDATHOZ
_Kérjük figyelmesen olvassa el ezt a tájékoztatót!_

_ Ez a tájékoztató fontos tudnivalókat tartalmaz a Videx 2 g és 4
g por oldathoz alkalmazásával _
_kapcsolatban._

_ Kérjük, gondosan tanulmányozza át a tájékoztató tartalmát,
mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert._

_ Kérjük, őrizze meg a tájékoztatót, így később újra
elolvashatja._

_Ha úgy érzi, hogy a közölt információk nem világosak, vagy
további kérdéseket kíván feltenni, kérjük, _
_forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez._
MILYEN HATÓANYAGOT ILL. EGYÉB ÖSSZETEVŐKET TARTALMAZ A VIDEX POR
OLDATHOZ?
A gyógyszer hatóanyaga: 2g, ill. 4 g didanosinum (didanosin)
üvegenként.
A por készítmény segédanyagokat nem tartalmaz.
MILYEN BETEGSÉG ESETÉN KELL SZEDNI, ÉS HOGYAN HAT A VIDEX?
Előrehaladott HIV (Humán Immunhiányt okozó Vírus) fertőzés
kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény,
amelynek adása lehetőleg más un. anti-retrovirális gyógyszerrel
történő kombinációban ajánlott.
A HIV a szerzett immunhiányos betegség (AIDS) kórokozója.
A didanosin gátolja a vírus szaporodását az emberi szervezetben.
MIKOR NEM SZABAD SZEDNI A VIDEX-ET?
A Videx alkalmazása ellenjavallt, ha a hatóanyaggal (didanosin)
szemben túlérzékenység áll fenn.
FONTOS INFORMÁCIÓK A KÉSZÍTMÉNY BEVÉTELE ELŐTT!
A kezelés nem csökkenti a HIV fertőzés átvitelének veszélyét
szexuális úton vagy vérrel történő érintkezés
során.
Alkalmazása óvatosságot igényel májmegnagyobbodás,
májgyulladás, vagy más, májbetegségre hajlamosító
kockázati tényezők fennállása esetén, különösen, ha elhízott
nőbetegről van szó.
Egyéb betegségről (pl. sz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
3. sz. melléklete az OGYI-T.: 5152-5155/01, OGYI-T-8799/01 és
OGYI-T-7052-7053/01-02 sz. .
Forgalombahozatali engedélyének
Budapest, 2003. október 9.
Szám: 20 076/41/2003.
Előadó: dr. Vecsey A./T.K.
Melléklet:
Tárgy: Alkalmazási előírás
(szakmai hiányosságok
korrekciója,
forg.eng.jog.vált.)
1.
GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
VIDEX
25 MG RÁGÓTABLETTA
VIDEX 50 MG RÁGÓTABLETTA
VIDEX 100 MG RÁGÓTABLETTA
VIDEX 150 MG RÁGÓTABLETTA
VIDEX 200 MG RÁGÓTABLETTA
VIDEX 2 G POR OLDATHOZ
VIDEX 4 G POR OLDATHOZ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Videx 25 mg rágótabletta: 25 mg didanosinum rágótablettánként.
Videx 50 mg rágótabletta: 50 mg didanosinum rágótablettánként.
Videx 100 mg rágótabletta: 100 mg didanosinum rágótablettánként.
Videx 150 mg rágótabletta: 150 mg didanosinum rágótablettánként.
Videx 200 mg rágótabletta: 200 mg didanosinum rágótablettánként.
Videx 2 g por oldathoz: 2 g didanosinum üvegenként
Videx 4 g por oldathoz: 4 g didanosinum üvegenként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Rágótabletta._
Videx
25 mg, ill. 50 mg, ill. 100 mg, ill. 150 mg rágótabletta:
Csaknem fehér színű vagy világos sár-
ga, kerek, lapos felületű, metszett élű, márványozott tabletta,
egyik oldalán „VIDEX” jelzéssel ellátva,
másik oldalán „25”, ill. „50”, ill. „100”, ill.
„150” jelzéssel ellátva.
Videx 200 mg rágótabletta: Csaknem fehér színű vagy világos
narancssárga színű, márványos felüle-
tű, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán
„VIDEX” jelzéssel ellátva, másik oldalán
„200” jelzéssel ellátva
_Por oldathoz._
Fehér színű finom por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Videx javasolt kombinációs terápia részeként HIV fertőzött
beteg antivirális kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
2
Mivel az étel jelenléte csökkenti a gyógyszer felszívódását,
ezért ajánlott a Videx-et legalább 30 perc-
cel étkezés előtt bevenni (lásd 5.2).
ADAGOLÁS
A k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto