VIDEX 2 g por oldathoz

Riik: Ungari

keel: ungari

Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
07-04-2009
Laadi alla Toote omadused (SPC)
07-04-2009

Toimeaine:

didanozin

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Kft.

ATC kood:

J05AF02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

didanosine

Ühikuid pakis:

1x2g

Klass:

TT

Retsepti tüüp:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Volitamisolek:

Önálló teljes

Loa andmise kuupäev:

1999-09-01

Infovoldik

                                4. sz. melléklete az OGYI-T- 7052/01-02, OGYI-T- 7053/01-02. sz.
Forgalombahozatali engedélyének
Budapest, 2003. október 10.
Szám: 20 076/41/2003
Előadó: dr. Vecsey A./T.K.
Melléklet:
Tárgy: Betegtájékoztató
(Szakmai hiányosságok korrekciója)
VIDEX 2 G POR OLDATHOZ
VIDEX 4 G POR OLDATHOZ
_Kérjük figyelmesen olvassa el ezt a tájékoztatót!_

_ Ez a tájékoztató fontos tudnivalókat tartalmaz a Videx 2 g és 4
g por oldathoz alkalmazásával _
_kapcsolatban._

_ Kérjük, gondosan tanulmányozza át a tájékoztató tartalmát,
mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert._

_ Kérjük, őrizze meg a tájékoztatót, így később újra
elolvashatja._

_Ha úgy érzi, hogy a közölt információk nem világosak, vagy
további kérdéseket kíván feltenni, kérjük, _
_forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez._
MILYEN HATÓANYAGOT ILL. EGYÉB ÖSSZETEVŐKET TARTALMAZ A VIDEX POR
OLDATHOZ?
A gyógyszer hatóanyaga: 2g, ill. 4 g didanosinum (didanosin)
üvegenként.
A por készítmény segédanyagokat nem tartalmaz.
MILYEN BETEGSÉG ESETÉN KELL SZEDNI, ÉS HOGYAN HAT A VIDEX?
Előrehaladott HIV (Humán Immunhiányt okozó Vírus) fertőzés
kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény,
amelynek adása lehetőleg más un. anti-retrovirális gyógyszerrel
történő kombinációban ajánlott.
A HIV a szerzett immunhiányos betegség (AIDS) kórokozója.
A didanosin gátolja a vírus szaporodását az emberi szervezetben.
MIKOR NEM SZABAD SZEDNI A VIDEX-ET?
A Videx alkalmazása ellenjavallt, ha a hatóanyaggal (didanosin)
szemben túlérzékenység áll fenn.
FONTOS INFORMÁCIÓK A KÉSZÍTMÉNY BEVÉTELE ELŐTT!
A kezelés nem csökkenti a HIV fertőzés átvitelének veszélyét
szexuális úton vagy vérrel történő érintkezés
során.
Alkalmazása óvatosságot igényel májmegnagyobbodás,
májgyulladás, vagy más, májbetegségre hajlamosító
kockázati tényezők fennállása esetén, különösen, ha elhízott
nőbetegről van szó.
Egyéb betegségről (pl. sz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
3. sz. melléklete az OGYI-T.: 5152-5155/01, OGYI-T-8799/01 és
OGYI-T-7052-7053/01-02 sz. .
Forgalombahozatali engedélyének
Budapest, 2003. október 9.
Szám: 20 076/41/2003.
Előadó: dr. Vecsey A./T.K.
Melléklet:
Tárgy: Alkalmazási előírás
(szakmai hiányosságok
korrekciója,
forg.eng.jog.vált.)
1.
GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
VIDEX
25 MG RÁGÓTABLETTA
VIDEX 50 MG RÁGÓTABLETTA
VIDEX 100 MG RÁGÓTABLETTA
VIDEX 150 MG RÁGÓTABLETTA
VIDEX 200 MG RÁGÓTABLETTA
VIDEX 2 G POR OLDATHOZ
VIDEX 4 G POR OLDATHOZ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Videx 25 mg rágótabletta: 25 mg didanosinum rágótablettánként.
Videx 50 mg rágótabletta: 50 mg didanosinum rágótablettánként.
Videx 100 mg rágótabletta: 100 mg didanosinum rágótablettánként.
Videx 150 mg rágótabletta: 150 mg didanosinum rágótablettánként.
Videx 200 mg rágótabletta: 200 mg didanosinum rágótablettánként.
Videx 2 g por oldathoz: 2 g didanosinum üvegenként
Videx 4 g por oldathoz: 4 g didanosinum üvegenként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Rágótabletta._
Videx
25 mg, ill. 50 mg, ill. 100 mg, ill. 150 mg rágótabletta:
Csaknem fehér színű vagy világos sár-
ga, kerek, lapos felületű, metszett élű, márványozott tabletta,
egyik oldalán „VIDEX” jelzéssel ellátva,
másik oldalán „25”, ill. „50”, ill. „100”, ill.
„150” jelzéssel ellátva.
Videx 200 mg rágótabletta: Csaknem fehér színű vagy világos
narancssárga színű, márványos felüle-
tű, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán
„VIDEX” jelzéssel ellátva, másik oldalán
„200” jelzéssel ellátva
_Por oldathoz._
Fehér színű finom por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Videx javasolt kombinációs terápia részeként HIV fertőzött
beteg antivirális kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
2
Mivel az étel jelenléte csökkenti a gyógyszer felszívódását,
ezért ajánlott a Videx-et legalább 30 perc-
cel étkezés előtt bevenni (lásd 5.2).
ADAGOLÁS
A k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid