Yellox

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

półtorawodzian bromofenaku sodu

Disponible desde:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Código ATC:

S01BC11

Designación común internacional (DCI):

bromfenac

Grupo terapéutico:

Okulistyka

Área terapéutica:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

indicaciones terapéuticas:

Leczenie pooperacyjnego zapalenia oka po usunięciu zaćmy u dorosłych.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2011-05-18

Información para el usuario

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
YELLOX, 0,9 MG/ML, KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
Bromfenak
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Yellox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Yellox
3.
Jak stosować Yellox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Yellox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST YELLOX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Yellox zawiera bromfenak, który należy do grupy leków nazywanych
niesteroidowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ). Działa poprzez blokowanie pewnych substancji
wywołujących proces
zapalny.
Yellox stosuje się w celu zmniejszania stanu zapalnego oka po
operacji zaćmy u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU YELLOX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU YELLOX
-
jeśli pacjent ma uczulenie na bromfenak lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli u pacjenta wystąpiła astma, alergia skórna lub intensywny
stan zapalny w nosie podczas
stosowania innych NLPZ. Przykładami NLPZ są: kwas acetylosalicylowy,
ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Yellox należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
-
jeśli pacjent stosuje miejscowo leki steroidowe (np. kortyzon),
poniew
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Yellox, 0,9 mg/ml, krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 0,9 mg bromfenaku (w postaci bromfenaku sodowego
półtorawodnego).
Jedna kropla zawiera około 33 mikrogramów bromfenaku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór
Przezroczysty, żółty roztwór.
pH: 8,1-8,5; osmolalność: 270-330 mOsmol/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Yellox jest wskazany do leczenia u dorosłych pooperacyjnego zapalenia
gałki ocznej po zabiegu
usunięcia zaćmy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku _
Jedna kropla produktu Yellox do leczonego oka (leczonych oczu) dwa
razy na dobę, zaczynając od
następnego dnia po operacji zaćmy i kontynuując przez pierwsze dwa
tygodnie okresu
pooperacyjnego.
Leczenie nie powinno przekraczać 2 tygodni, ponieważ nie są
dostępne dane dotyczące
bezpieczeństwa podczas dłuższego leczenia.
Zaburzenia czynności wątroby i nerek
Nie badano podawania produktu Yellox pacjentom z chorobami wątroby
lub zaburzeniami czynności
nerek.
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności bromfenaku u
dzieci i młodzieży. Brak
dostępnych danych.
Sposób podawania
Podanie do oka.
W przypadku stosowania więcej niż jednego miejscowego okulistycznego
produktu leczniczego,
należy je stosować w odstępach co najmniej 5 minut.
3
W celu zapobiegania zanieczyszczeniu kroplomierza i roztworu należy
zwrócić uwagę, aby nie
dotykać powieki, okolicy oka ani innych powierzchni kroplomierzem
butelki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na bromfenak, lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
Stosowanie produktu Yellox jest prz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos