Zonisamide Mylan

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

zonisamid

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N03AX15

Designación común internacional (DCI):

zonisamide

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Epilepsija

indicaciones terapéuticas:

Monotherapy pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih z novo diagnosticirana epilepsija;adjunctive terapija pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Pooblaščeni

Fecha de autorización:

2016-03-31

Información para el usuario

                                28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1093/001
EU/1/16/1093/002
EU/1/16/1093/003
EU/1/16/1093/004
13.
ŠTEVILKA
SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Zonisamid Mylan 25 mg
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
PC
SN
NN
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA
OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA
OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM
OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI
OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
zonisamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA
SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI
OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
zonisamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
3.
SEZNAM
POMOŽNIH
SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
_Pretisni omoti: _
14 trdih kapsul
28 trdih kapsul
56 trdih kapsul
_Pretisni omoti za posamezni odmerek: _
14 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg zonisamida.
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg zonisamida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 25’ v črni
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 14,4 mm.
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 50’ v rdeči
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 15,8 mm.
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 100’ v črni
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 19,3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zonisamid Mylan je indicirano kot:
•
monoterapija za zdravljenje parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali brez
nje pri bolnikih z na novo diagnosticirano epilepsijo (glejte poglavje
5.1);
•
dodatna terapija pri zdravljenju parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali
brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje-odrasli
_Stopnjevanje in vzdrževanje odmerka _
Zdravilo Zonisamid Mylan se lahko uporablja kot monoterapija ali se
doda k obstoječi terapiji pri
odraslih. Odmerek se prilagaja na podlagi kliničnega učinka.
Priporočeni stopnjevani in vzdrževalni
odmerki so navedeni v preglednici 1. Nekateri bolniki se lahko
odzivajo tudi na nižje odmerke,
pred
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos