Zonisamide Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
08-06-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2023

Aktiva substanser:

zonisamid

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N03AX15

INN (International namn):

zonisamide

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Epilepsija

Terapeutiska indikationer:

Monotherapy pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih z novo diagnosticirana epilepsija;adjunctive terapija pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2016-03-31

Bipacksedel

                                28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1093/001
EU/1/16/1093/002
EU/1/16/1093/003
EU/1/16/1093/004
13.
ŠTEVILKA
SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Zonisamid Mylan 25 mg
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
PC
SN
NN
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA
OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA
OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM
OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI
OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
zonisamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA
SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI
OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
zonisamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
3.
SEZNAM
POMOŽNIH
SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
_Pretisni omoti: _
14 trdih kapsul
28 trdih kapsul
56 trdih kapsul
_Pretisni omoti za posamezni odmerek: _
14 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg zonisamida.
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg zonisamida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 25’ v črni
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 14,4 mm.
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 50’ v rdeči
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 15,8 mm.
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 100’ v črni
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 19,3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zonisamid Mylan je indicirano kot:
•
monoterapija za zdravljenje parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali brez
nje pri bolnikih z na novo diagnosticirano epilepsijo (glejte poglavje
5.1);
•
dodatna terapija pri zdravljenju parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali
brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje-odrasli
_Stopnjevanje in vzdrževanje odmerka _
Zdravilo Zonisamid Mylan se lahko uporablja kot monoterapija ali se
doda k obstoječi terapiji pri
odraslih. Odmerek se prilagaja na podlagi kliničnega učinka.
Priporočeni stopnjevani in vzdrževalni
odmerki so navedeni v preglednici 1. Nekateri bolniki se lahko
odzivajo tudi na nižje odmerke,
pred
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt