Zulvac SBV

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Geïnactiveerd Schmallenberg-virus, stam BH80 / 11-4

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI02AA

Designación común internacional (DCI):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Grupo terapéutico:

Cattle; Sheep

Área terapéutica:

Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins

indicaciones terapéuticas:

Voor actieve immunisatie van rundvee en schapen vanaf 3. 5 maanden oud om viremie te voorkomen die is geassocieerd met infectie door het Schmallenberg-virus.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2015-02-06

Información para el usuario

                                15
3B
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ZULVAC SBV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
17
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 8
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
0B
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund en schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
3
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 4.9
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de dracht.
*Lager dan het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode van
3,6 log
10
RNA kopieën/ml
plasma voor runderen en 3,4 log
10
RNA kopieën/ml plasma voor schapen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-03-2020

Ver historial de documentos